3-(2-Methyl-1 H-imidazol-4-yl)-1-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)-1-propanone maleate | 113140-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methyl-1 H-imidazol-4-yl)-1-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)-1-propanone maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;3-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-(1-methylindol-3-yl)propan-1-one
• CAS: 113140-47-9
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 383.404
• InChiKey: PGHQBFXXELYQBQ-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N,N-dimethyl-3-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)propanamide hydrochloride 、 1,2-二氯乙烷 、 顺丁烯二酸 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-Methyl-1 H-imidazol-4-yl)-1-(1-methyl-1 H-indol-3-yl)-1-propanone maleate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl- indolylpropanones as 5-HT.sub.3 receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐或溶剂化合物，其中Im代表公式的咪唑基团：##STR2##各种取代基在此定义。这些化合物是5-HT.sub.3受体上5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，例如在治疗精神病性障碍、焦虑和恶心呕吐方面有用。

  公开号：

  US04808581A1

文献信息

• Indole derivatives, method for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0242973A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Im represents a imidazolyl group of formula: R¹ represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl, C3-10 alkynyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkylC1-4alkyl, phenyl or phenylC1-3alkyl group; R₂ represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl, C3-7 cycloalkyl, phenyl or phenylC1-3alkyl group; A-B represents the group R³R⁴C-CH₂ or R³C=CH; R³ and R⁴, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; one of the groups represented by R⁵, R⁶ and R⁷ represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-6 alkenyl, phenyl or phenylC1-3alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same of different, represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT₃ receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety, and nausea and vomiting.

  本发明涉及式(I)化合物 其中 Im 代表式中的咪唑基团： R¹ 代表氢原子或 C1-6 烷基、C3-6 烯基、C3-10 炔基、C3-7 环烷基、C3-7 环烷基 C1-4 烷基、苯基或苯基 C1-3 烷基； R₂ 代表氢原子或 C1-6 烷基、C3-6 烯基、C3-7 环烷基、苯基或苯基 C1-3 烷基； A-B 代表基团 R³R⁴C-CH₂ 或 R³C=CH； R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，各自代表氢原子或 C1-6 烷基； R⁵、R⁶和 R⁷ 所代表的基团之一代表氢原子或 C1-6 烷基、C3-7 环烷基、C3-6 烯基、苯基或苯基 C1-3 烷基，另外两个基团（可以相同或不同）各自代表氢原子或 C1-6 烷基； 及其生理上可接受的盐类和溶剂。 这些化合物是5-HT₃受体上5-HT效应的强效选择性拮抗剂，可用于治疗精神障碍、焦虑、恶心和呕吐等疾病。
• US4808581A
  申请人：——

  公开号：US4808581A

  公开（公告）日：1989-02-28
• Imidazolyl- indolylpropanones as 5-HT.sub.3 receptor antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04808581A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts or solvates thereof, wherein Im represents an imidazolyl group of formula: ##STR2## and the various substituents are defined hereinbelow. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT.sub.3 receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety, and nausea and vomiting.

  该发明涉及公式(I)的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐或溶剂化合物，其中Im代表公式的咪唑基团：##STR2##各种取代基在此定义。这些化合物是5-HT.sub.3受体上5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，例如在治疗精神病性障碍、焦虑和恶心呕吐方面有用。