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Ethyl 3-[11-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-5-yl]propanoate
Ethyl 3-[11-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-5-yl]propanoate | 326404-66-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-[11-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-5-yl]propanoate
英文别名
ethyl 3-[11-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-6-oxo-11H-benzo[c][1]benzazepin-5-yl]propanoate
CAS
326404-66-4
化学式
C
25
H
29
NO
5
mdl
——
分子量
423.509
InChiKey
MVGGJHQSJMZKLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
31
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
72.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-Butyl (6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)-acetate
326404-53-9
C
20
H
21
NO
3
323.392
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 3-[11-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-5-yl]propanoate
在 lithium hydroxide 、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Integrin receptors antagonists
摘要:
这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物,以及其制备和作为药物的用途。
公开号:
US07105508B1
作为产物:
描述:
tert-Butyl (6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-11-yl)-acetate
、
3-溴丙酸乙酯
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.33h, 生成
Ethyl 3-[11-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-5-yl]propanoate
参考文献:
名称:
Integrin receptors antagonists
摘要:
这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物,以及其制备和作为药物的用途。
公开号:
US07105508B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7105508B1
申请人:
——
公开号:
US7105508B1
公开(公告)日:
2006-09-12
Integrin receptors antagonists
申请人:
Abbott GmbH & Co. KG
公开号:
US07105508B1
公开(公告)日:
2006-09-12
The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, and to the preparation thereof and the use thereof as drugs.
这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物,以及其制备和作为药物的用途。
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