7-phenyl-5,6,6a,7-tetrahydro-8-thia-13-aza-benzo[5,6]cyclopenta[1,2-a]naphthalene | 87604-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-phenyl-5,6,6a,7-tetrahydro-8-thia-13-aza-benzo[5,6]cyclopenta[1,2-a]naphthalene
• 英文别名: 7-Phenyl-5,6,6a,7-tetrahydronaphtho[2,1-c][1,5]benzothiazepine
• CAS: 87604-65-7
• 化学式: C₂₃H₁₉NS
• 分子量: 341.477
• InChiKey: LLPNQAWLVLRWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1-tetralone 、 2-氨基苯硫醇 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到7-phenyl-5,6,6a,7-tetrahydro-8-thia-13-aza-benzo[5,6]cyclopenta[1,2-a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  ‘On water’ synthesis of 2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines catalysed by sodium dodecyl sulfate (SDS)

  摘要：

  An efficient synthesis of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines has been developed by the reaction of various 1,3-diaryl-2-propenones with 2-aminothiophenol in water under neutral conditions catalysed by SDS. Excellent chemoselectivity was observed for substrates possessing halogen atoms or nitro/alkoxy/thioalkyl groups which did not undergo competitive aromatic nucleophilic substitution of the halogen atoms or the nitro group, reduction of the nitro or the a,p-unsaturated carbonyl group, or dealkylation of the alkoxy/thioalkoxy groups. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.146

文献信息

• TOTH, G.;SZOELLOSY, A.;LEVAI, A.;DUDDECK, H., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1983, 89, N 6, 274-281
  作者：TOTH, G.、SZOELLOSY, A.、LEVAI, A.、DUDDECK, H.

  DOI：——

  日期：——