Meso-1.2.3.4-丁烷四羧酸 | 4534-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Meso-1.2.3.4-丁烷四羧酸
• 中文别名: Meso-丁烷-1,2,3,4-四羧酸；内消旋-丁烷-1,2,3,4-四甲酸
• 英文名称: (2S,3R)-1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid
• 英文别名: meso-1,2,3,4-Butan-tetracarbonsaeure；Butanetetracarboxylic acid；(2R,3S)-butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid
• CAS: 4534-68-3
• 化学式: C₈H₁₀O₈
• mdl: MFCD00070496
• 分子量: 234.163
• InChiKey: GGAUUQHSCNMCAU-ZXZARUISSA-N

物化性质

• 熔点：
  approximate 189℃ (dec.)
• 沸点：
  288.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，它表现为稳定的白色叶状体或针形结晶，并且能溶于乙醇。几乎没有吸湿性，在放置两年以上的情况下纯度也不下降。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• RTECS号：
  EK6100000
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

内消旋-丁烷-1,2,3,4-四甲酸

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模块 1. 化学品
产品名称： meso-Butane-1,2,3,4-tetracarboxylic Acid

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
内消旋-丁烷-1,2,3,4-四甲酸

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 内消旋-丁烷-1,2,3,4-四甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 4534-68-3
分子式： C8H10O8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
内消旋-丁烷-1,2,3,4-四甲酸

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1720 mg/kg
skn-rbt LDLo:8000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: EK6100000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
内消旋-丁烷-1,2,3,4-四甲酸

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

由四氢邻苯二甲酸酐氧化而得。该物质存在右旋-左旋型（高熔点型）和内消旋型（低熔点型）两种形式，制得的产品主要是内消旋型。

用途

主要应用于漆包线清漆，还可用于粘合剂、环氧树脂固化剂等领域。此外，该产品也可用来制造无需溶剂的水溶性瓷漆。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Meso-1.2.3.4-丁烷四羧酸 在 硫酸 、 sodium 作用下， 生成 4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Banerjee,D.K.; Ram,K.S., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid 在 ammonium metavanadate 硝酸 作用下， 生成 Meso-1.2.3.4-丁烷四羧酸
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the Nitric Acid Oxidation of Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a035

文献信息

• Aluminum Metal Organic Framework Materials
  申请人：TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150152123A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A METAL-ORGANIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ORGANOMÉTALLIQUE
  申请人：UNIV BELFAST

  公开号：WO2014191725A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A process for the preparation of a metal-organic compound, said metal- organic compound comprising at least one metal ion and at least one organic ligand, wherein said organic ligand is capable of associating with said metal ion, comprising at least the steps of; providing a first reactant comprising at least one metal in ionic form; providing a second reactant comprising at least one organic ligand capable of associating with said metal in ionic form; and admixing said first and second reactants under conditions of prolonged and sustained pressure and shear sufficient to synthesise said metal-organic compound.

  一种制备金属有机化合物的方法，所述金属有机化合物包括至少一个金属离子和至少一个有机配体，其中所述有机配体能够与所述金属离子结合，包括至少以下步骤：提供包含至少一种金属的离子形式的第一反应物；提供包含至少一种能够与所述离子形式的金属结合的有机配体的第二反应物；并在持续和持续的压力和剪切条件下混合所述第一和第二反应物，以合成所述金属有机化合物。
• Method For Producing Porous Metal-Organic Framework Materials
  申请人：Schubert Markus

  公开号：US20080214806A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to processes for preparing a porous metal-organic framework comprising at least two organic compounds coordinated to at least one metal ion, the porous metal-organic frameworks prepared by the process and their use, in particular for gas storage and gas separation.

  本发明涉及制备多孔金属有机框架的方法，所述多孔金属有机框架包括至少两种有机化合物配位至至少一个金属离子，所述方法制备的多孔金属有机框架及其用途，特别是用于气体储存和气体分离。
• Production of butane-polycarboxylic acids
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02203628A1

  公开（公告）日：1940-06-04

  510,638. Butane polycarboxylic acids. JOHNSON, G. W. (I.G. Farbenindustrie Akt.- Ges.) July 20, 1938, No. 21573. [Class 2 (iii)] Butane polycarboxylic acids are produced by oxidising with nitric acid #<;4>; cyclohexenes which are substituted in at least one of the positions 1 and 2 of the hexene nucleus by carboxylic, carboxylic anhydride, cyano or keto groups. An oxidation catalyst, e.g. an alkali molybdate or vanadate, may be used. The #<;4>; cyclohexenes are prepared by condensing butadiene or other hydrocarbons of the butadiene series, 'e.g. isoprene, cyclohexadiene, with olefine compounds in which the carbon double linkage is in the alpha position to at least one carboxyl, cyano or keto group, e.g. crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, cinnamic acid, acrylic nitrile, cinnamic acid nitrile, maleic acid dinitrile, vinylalkyl ketones or vinyl benzoyl ketone. In examples (1) #<;4>;-cyclohexene-1-2 dicarboxylic anhydride is oxidised to butane- 1.2.3.4-tetracarboxylic acid and by boiling this with acetic anhydride the dianhydride is obtained ; (2) 2 - phenyl - #<;4>; - cyclohexene-1- carboxylic acid is oxidised to 2-phenylbutane- 1.3.4-tricarboxylic acid; (3) #<;4>;-cyclohexene-1- methyl ketone is oxidised to butane-1.2.4- tricarboxylic acid; (4) #<;4>;-cyclohexene-1-nitrile is oxidised to a mixture of butane-1.2.4- tricarboxylic acid and 2-cyanbutane-1.4-dicarboxylic acid.

  510,638. 丁烷多羧酸。约翰逊，G. W.（I.G.法本工业股份公司）。1938年7月20日，编号21573。[第2类（iii）] 丁烷多羧酸是通过用硝酸氧化至少在环己烯核的1和2位置之一上被羧酸、羧酸酐、氰基或酮基取代的环己烯制备的。可以使用氧化催化剂，例如碱性钼酸盐或钒酸盐。#<;4>; 环己烯是通过将丁二烯或其他丁二烯系列的碳氢化合物（例如异戊二烯，环己二烯）与碳双键位于至少一个羧基、氰基或酮基的α位的烯烃化合物缩合制备的，例如丙烯酸、马来酸、马来酸酐、肉桂酸、丙烯腈、肉桂酸腈、马来酸二腈、乙烯烯基酮或乙烯苯甲酰酮。在示例中（1）#<;4>; -环己烯-1,2-二羧酐被氧化为丁烷-1,2,3,4-四羧酸，通过与乙酸酐沸腾可得到二酐；（2）2-苯基-#<;4>; -环己烯-1-羧酸被氧化为2-苯基丁烷-1,3,4-三羧酸；（3）#<;4>; -环己烯-1-甲基酮被氧化为丁烷-1,2,4-三羧酸；（4）#<;4>; -环己烯-1-腈被氧化为丁烷-1,2,4-三羧酸和2-氰丁烷-1,4-二羧酸的混合物。

• Crystal and Molecular Structures of Quinolin-8-ol and its Salts with Acetylenedicarboxylic Acid, and Butane-1,2,3,4-tetracarboxylic Acid
  作者：Kai Xu、Shouwen Jin、Daqi Wang、Li Jin

  DOI：10.1007/s10870-015-0590-2

  日期：2015.6

  this molecule acts in a bridging mode to link the associated molecular units into chain polymers via combination of hydrogen bonds and other nonbonding interactions. The role of these non-covalent interactions in the crystal packing is analyzed. Under these weak interactions, compounds 2 and 3 displayed 3D framework structures.Graphical AbstractThe crystal structures of quinolin-8-ol and its two salts

  结晶化合物 quinolin-8-ol (1) 及其两种盐 2 和 3 已被制备和结构表征。化合物 1 在三斜晶系 P-1 空间群中结晶，a = 6.5775(5) Å, b = 7.8285(6) Å, c = 14.4617(13) Å, α = 96.099(2), β = 92.4700(10) )°, γ = 106.171(3), V = 709.09(10) Å3, Z = 4。化合物 1 是 quinolin-8-ol 的新多晶型物，显示为二聚体。化合物 2 在单斜晶系中结晶，空间群 P2(1)/n，a = 7.4815(11) Å，b = 18.844(3) Å，c = 8.0396(8) Å，β = 94.069(10)，V = 1130.5(3) Å3，Z = 4。化合物 3 在三斜晶系中结晶，空间群 P-1，a = 7.0968(6) Å，b = 8.6854(7)

表征谱图