Mth-甘氨酸 | 694-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Mth-甘氨酸
• 英文名称: 3-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 3-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one；3-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one；N-methyl thiohydantoine；3-methyl-2-thiohydantoin；3-methyl thiohydantoin；3-Methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on
• CAS: 694-68-8
• 化学式: C₄H₆N₂OS
• mdl: MFCD00038425
• 分子量: 130.17
• InChiKey: MEJHYNPOIFOIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  176.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mth-甘氨酸 、 3-ethyl-2-(2-acetanilidovinyl)benzothiazolium iodide 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 生成 5-[(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-ethylidene]-3-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的N-硫代氨基甲酰基甘氨酸和某些衍生自产物的亚甲基花青染料的环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002221
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-methyl-2-thihydantoin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Mth-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  2-乙内酰脲与一些重氮烷和一些胺的反应

  摘要：

  摘要 2-硫代乙内酰脲衍生物与作为重氮甲烷的重氮烷反应。研究了二苯基重氮甲烷和/或9-重氮芴。通过 2-硫代乙内酰脲 (Ia,b) 和 (X) 与重氮甲烷的反应制备了几种 2-硫代乙内酰脲 (IIa,b)、(IIIa,b)、(XI) 和 (XII)。2-吗啉-和/或2-哌啶基-糖脒(VIIa,b)和(XVa,b)分别通过使2-烷硫基乙内酰脲(IIla)和(XII)与吗啉和/或哌啶反应来制备。此外，用一当量的哌嗪处理两当量的 XIVa-d 得到 1,4[二-(5-苯基亚甲基-乙内酰脲基)]-哌嗪 (XVIa,b)。还研究了 2-烷硫基乙内酰脲对丙氨酸和邻氨基苯甲酸的行为。

  DOI：

  10.1080/10426500008043673

文献信息

• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• Total synthesis and structural revision of a mangrove alkaloid
  作者：Michael T. Green、Gary R. Peczkowski、Aneesa J. Al-Ani、Sophie L. Benjamin、Nigel S. Simpkins、Alan M. Jones

  DOI：10.1039/c7ra10483a

  日期：——

  We report the total synthesis of an alkaloid isolated from the mangrove fungi Hypocrea virens, based on the originally claimed structure, via a photochemical sequence. Inconsistencies between data sets led to a revision of the proposed structure followed by a concise synthetic sequence to deliver the revised natural product.

  我们报告了从原始的要求保护的结构，通过光化学序列，从红树林真菌Hypocrea virens分离出的生物碱的总合成。数据集之间的不一致导致对提议的结构进行了修订，随后是简明的合成顺序以交付经过修订的天然产品。
• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7
  申请人：Leroy Vincent

  公开号：US20090253679A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to imidazolone derivatives of formula (I) to methods of preparing such derivatives, intermediates thereto, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of inhibiting protein kinase, and methods of treatment comprising administration of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH CARDIOMYOCYTE PROLIFERATION ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE PROLIFÉRATION DE CARDIOMYOCYTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIAQUES
  申请人：UNIV TONGJI

  公开号：WO2021115489A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided are novel heterocyclic derivatives with cardiomyocyte proliferation activity for treatment of heart diseases. Specifically, provided are the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method thereof, application thereof and pharmaceutical composition useful for treatment of heart diseases.

  提供了具有心肌细胞增殖活性的新型杂环衍生物，用于治疗心脏疾病。具体提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法、应用以及用于治疗心脏疾病的药物组合物。
• [EN] USE OF HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH CARDIOMYOCYTE PROLIFERATION ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE PROLIFÉRATION DE CARDIOMYOCYTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIAQUES
  申请人：SHANGHAI EAST HOSPITAL

  公开号：WO2021114315A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided herein is the use of heterocyclic derivatives with cardiomyocyte proliferation activity for treatment of heart diseases. Specifically, disclosed is the use of compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a stereoisomer or a prodrug thereof; and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details.

  本文提供了利用具有心肌细胞增殖活性的杂环衍生物治疗心脏疾病的用途。具体而言，揭示了使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体或前药；以及其应用。可以在说明书中找到有关式中每个基团的定义的详细信息。