Mtr-s-甲基异硫代脲 | 185674-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Mtr-s-甲基异硫代脲
• 中文别名: Mtr-S-甲基异硫脲
• 英文名称: [(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulphonyl]-carbamimidothioic acid methyl ester
• 英文别名: [(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl]-carbamimidothioic acid methyl ester；N-(2,3,6-trimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)-S-methylisothiourea；methyl N'-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamimidothioate
• CAS: 185674-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: LCARMRMLFMRMAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 Mtr-s-甲基异硫代脲 在 mercury(II) perchlorate 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到N-(Imino-piperidin-1-yl-methyl)-4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  两种新的伯胺，仲胺和芳基胺的鸟嘌呤化试剂

  摘要：

  报道了两种用于从伯胺，仲胺和芳基胺制备单保护的胍的新试剂。这些保护的胍可以在酸性条件下释放，并且可以进行多种合成操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02022-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-疏基硫酸脲 、 4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到Mtr-s-甲基异硫代脲
  参考文献：
  名称：

  两种新的伯胺，仲胺和芳基胺的鸟嘌呤化试剂

  摘要：

  报道了两种用于从伯胺，仲胺和芳基胺制备单保护的胍的新试剂。这些保护的胍可以在酸性条件下释放，并且可以进行多种合成操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02022-9

文献信息

• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• [EN] ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999020608A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N=C(NH2)2 or NHC(=NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle l'un des R1 et R2 représente H et l'autre représente N=C(NH2)2 ou NHC(=NH)NH2 et les autres substituants sont tels que définis. Les composés sont des inhibiteurs d'urokinase (uPA).

  化合物的式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是N=C（NH2）2或NHC（=NH）NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。
• 2-Pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203914A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds of formula (I):- 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R 4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  式(I)的化合物：-1或其药学上可接受的盐，或任一实体的溶剂化物，其中R4为鸟氨酸基团，其他取代基如文本所定义，是尿激酶抑制剂。
• ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1077945B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS AND I:UPA OR I:MMP FOR THE TREATMENT OF DAMAGED TISSUE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1242120A2

  公开（公告）日：2002-09-25