3-(4-chloro-2-methoxyphenylthio)propanoic acid | 374593-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-chloro-2-methoxyphenylthio)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-chloro-2-methoxyphenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 374593-18-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃S
• 分子量: 246.715
• InChiKey: HUJTUFXJRVPXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼-二甲醚络合物 、 3-(4-chloro-2-methoxyphenylthio)propanoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-8-methoxy-4-thiochromanone
  参考文献：
  名称：

  Thiochromane derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了具有公式I和IA1的化合物，其中Y、R1、R2、R3、D1和D2的含义如描述中所述，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶等，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20030220317A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 在 sodium borohydrid 作用下， 以 aq. NaOH 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-2-methoxyphenylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiochromane derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了具有公式I和IA1的化合物，其中Y、R1、R2、R3、D1和D2的含义如描述中所述，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶等，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20030220317A1

文献信息

• NEW THIOCHROMANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1283837B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6716834B2
  申请人：——

  公开号：US6716834B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• [EN] NEW THIOCHROMANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOCHROMANE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001087879A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  There is provided compounds of formulae (I) and (IA) wherein Y, R?1, R2, R3, D1 and D2¿ have meanings given in the description which are useful as, or as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsinlike proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibitors of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.
• Thiochromane derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030220317A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  There is provided compounds of formulae I and IA 1 wherein Y, R 1 , R 2 , R 3 , D 1 and D 2 have meanings given in the description which are useful as, or as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了具有公式I和IA1的化合物，其中Y、R1、R2、R3、D1和D2的含义如描述中所述，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶等，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（如血栓形成）或作为抗凝剂。