Trimethyl-[2'-(trideuteriomethoxy)spiro[adamantane-2,3'-indole]-4'-yl]silane | 251094-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[2'-(trideuteriomethoxy)spiro[adamantane-2,3'-indole]-4'-yl]silane
• CAS: 251094-12-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NOSi
• 分子量: 342.529
• InChiKey: DBRIZXMTSTZOFQ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2'-(trideuteriomethoxy)spiro[adamantane-2,3'-indole]-4'-yl]silane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 spiro-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-（1-烯基）苯并三唑的光解合成受阻螺-吲哚

  摘要：

  1-（1-烷氧基-1-烯基）苯并三唑的光解得到适量产率的2-烷氧基-吲哚啉，其可以水解为羟吲哚。副反应导致亚氨基-氧杂环丁烷的形成。2-烷氧基-吲哚烯的形成对反应中心的空间位阻非常不敏感。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00691-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(adamatylidene-trideuteriomethoxy-methyl)-4-trimethylsilyl-1H-benzotriazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以41%的产率得到Trimethyl-[2'-(trideuteriomethoxy)spiro[adamantane-2,3'-indole]-4'-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  1-（1-烯基）苯并三唑的光解合成受阻螺-吲哚

  摘要：

  1-（1-烷氧基-1-烯基）苯并三唑的光解得到适量产率的2-烷氧基-吲哚啉，其可以水解为羟吲哚。副反应导致亚氨基-氧杂环丁烷的形成。2-烷氧基-吲哚烯的形成对反应中心的空间位阻非常不敏感。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00691-2

文献信息

• Synthesis of hindered spiro-oxindoles by photolysis of 1-(1-alkenyl)benzotriazoles
  作者：Jonathan K. Dutton、David P.M. Pleynet、A.Peter Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00691-2

  日期：1999.10

  Photolysis of 1-(1-alkoxy-1-alkenyl)benzotriazoles gives moderate yields of 2-alkoxy-indolenines, which can be hydrolysed to oxindoles. A side reaction leads to the formation of imino-oxetanes. The formation of the 2-alkoxy-indolenines is quite insensitive to steric hindrance at the reacting centres.

  1-（1-烷氧基-1-烯基）苯并三唑的光解得到适量产率的2-烷氧基-吲哚啉，其可以水解为羟吲哚。副反应导致亚氨基-氧杂环丁烷的形成。2-烷氧基-吲哚烯的形成对反应中心的空间位阻非常不敏感。