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4,5-Dibromo-2-(cyclopropylmethyl)pyridazin-3-one | 1160582-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-Dibromo-2-(cyclopropylmethyl)pyridazin-3-one
英文别名
4,5-dibromo-2-(cyclopropylmethyl)pyridazin-3-one
4,5-Dibromo-2-(cyclopropylmethyl)pyridazin-3-one化学式
CAS
1160582-78-4
化学式
C8H8Br2N2O
mdl
——
分子量
307.972
InChiKey
WFXSPVRKXRZNPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-嘧啶基)哌嗪4,5-Dibromo-2-(cyclopropylmethyl)pyridazin-3-oneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以50%的产率得到4-Bromo-2-(cyclopropylmethyl)-5-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    轻松合成4,5-二取代-3(2 H)-哒嗪酮
    摘要:
    最初通过将醇钠加成到高级溴化物中间体中来合成4,5-二取代-3(2 H)-哒嗪酮。少量的平行化学反应会导致成功率降低,因此我们通过进行铜催化的Finkelstein反应来提高反应伙伴的反应性。铜催化的各种醇与生成的碘化物的偶联导致更成功的努力。还描述了该系列化合物的许多替代合成,并且这些方法被证明是通用的,有效的并且适合于平行合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.144
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二溴哒嗪-3-酮溴甲基环丙烷potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以42%的产率得到4,5-Dibromo-2-(cyclopropylmethyl)pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    轻松合成4,5-二取代-3(2 H)-哒嗪酮
    摘要:
    最初通过将醇钠加成到高级溴化物中间体中来合成4,5-二取代-3(2 H)-哒嗪酮。少量的平行化学反应会导致成功率降低,因此我们通过进行铜催化的Finkelstein反应来提高反应伙伴的反应性。铜催化的各种醇与生成的碘化物的偶联导致更成功的努力。还描述了该系列化合物的许多替代合成,并且这些方法被证明是通用的,有效的并且适合于平行合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.144
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文献信息

  • Facile synthesis of 4,5-disubstituted-3(2H)-pyridazinones
    作者:Paul S. Humphries、Robert M. Oliver
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.144
    日期:2009.6
    4,5-Disubstituted-3(2H)-pyridazinones were initially synthesized via sodium alkoxide additions to an advanced bromide intermediate. A small parallel chemistry effort resulted in a poor success rate, and we thus increased the reactivity of the reaction partner by performing a copper-catalyzed Finkelstein reaction. Copper-catalyzed coupling of a diverse set of alcohols with the resulting iodide resulted
    最初通过将醇钠加成到高级溴化物中间体中来合成4,5-二取代-3(2 H)-哒嗪酮。少量的平行化学反应会导致成功率降低,因此我们通过进行铜催化的Finkelstein反应来提高反应伙伴的反应性。铜催化的各种醇与生成的碘化物的偶联导致更成功的努力。还描述了该系列化合物的许多替代合成,并且这些方法被证明是通用的,有效的并且适合于平行合成。
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