4-Methyl-4-propyl-cyclohexanecarboxylic acid | 114660-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-4-propyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-4-propylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 114660-11-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZUTHRFNXLNKTIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-propyl-cyclohexanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(4-methyl-4-propylcyclohexyl)-2-oxoethyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. V. Synthesis and esterase-inhibitory activity of 2-(1,4- and 4,4-dialkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  合成了 2-（1，t- 和 c-4-二烷基环己-r-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐、2-（4，4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐和相关化合物，并对其体外酯酶和糜蛋白酶抑制活性以及体内降血脂作用进行了评估。2-（1, 4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基甲磺酸酯的反式异构体显示出比顺式异构体更强的酯酶抑制作用（约 13 至 6200 倍）以及更强的降血脂作用（约 1.5 至 10 倍），但这两种异构体的糜蛋白酶抑制作用同样较低。另一方面，具有 4，4- 二取代环己烷环的 2-氧代乙基异磺酸盐大多具有强效的酯酶抑制作用（按 IC50 的顺序排列；10-8 至 10-9M）和明显的降血脂作用（血浆甘油三酯降低 78% 至 95%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4130
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(2-bromoethyl)-3-methylhexane 、 丙二酸二乙酯 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OGAWA, KAZUO;TERADA, TADAFUMI;MURANAKA, YOSHIYUKI;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;FUJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4130-4136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFONIC ESTER DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0117876A1

  公开（公告）日：1984-09-12

  Sulfonic ester derivatives represented by generalformu- la (I), wherein R, represents hydrogen, C1-4 alkyl or C-4 alkoxy, A represents (II), (wherein R2 and R3 each represent C1-4 alkyl) or (III), (wherein R4 and R5 each represent C1-4 alkyl, or they may be connected to each other to form C4-6 cycloalkyl together with the adjacent carbon atom), and represents an integer of 1 to 3, and a process for their preparation.

  由通式la(I)代表的磺酸酯衍生物，其中R代表氢、C1-4烷基或C-4烷氧基，A代表(II)，(其中R2和R3各自代表C1-4烷基)或(III)，(其中R4和R5各自代表C1-4烷基，或它们可以相互连接，与相邻碳原子一起形成C4-6环烷基)，并代表1至3的整数，及其制备方法。
• OGAWA, KAZUO;TERADA, TADAFUMI;MURANAKA, YOSHIYUKI;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;FUJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4130-4136
  作者：OGAWA, KAZUO、TERADA, TADAFUMI、MURANAKA, YOSHIYUKI、HAMAKAWA, TOSHIHIRO、FUJ+

  DOI：——

  日期：——
• US4675428A
  申请人：——

  公开号：US4675428A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4797502A
  申请人：——

  公开号：US4797502A

  公开（公告）日：1989-01-10
• Studies on hypolipidemic agents. V. Synthesis and esterase-inhibitory activity of 2-(1,4- and 4,4-dialkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.
  作者：KAZUO OGAWA、TADAFUMI TERADA、YOSHIYUKI MURANAKA、TOSHIHIRO HAMAKAWA、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.35.4130

  日期：——

  2- (1, t- and c-4-Dialkylcyclohex-r-1-yl) -2-oxoethyl arenesulfonates, 2- (4, 4-dialkylcyclohex-1-yl) -2-oxoethyl arenesulfonates and related compounds were synthesized and evaluated for esteraseand chymotrypsin-inhibitory activities in vitro and for hypolipidemic effect in vivo. The transisomers of 2- (1, 4-dialkylcyclohex-1-yl) -2-oxoethyl arenesulfonates showed much more potent esterase-inhibitory action (about 13 to 6200 times) than the cis-isomers as well as more potent hypolipidemic action (about 1.5 to 10 times) but the chymotrypsin-inhibitory actions of the two isomers were similarly low. On the other hand, the 2-oxoethyl arenesulfonates having a 4, 4- disubstituted cyclohexane ring mostly exhibited potent esterase-inhibitory action (order of IC50; 10-8 to 10-9M) and marked hypolipidemic effect (78% to 95% reductions of plasma triglyceride).

  合成了 2-（1，t- 和 c-4-二烷基环己-r-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐、2-（4，4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐和相关化合物，并对其体外酯酶和糜蛋白酶抑制活性以及体内降血脂作用进行了评估。2-（1, 4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基甲磺酸酯的反式异构体显示出比顺式异构体更强的酯酶抑制作用（约 13 至 6200 倍）以及更强的降血脂作用（约 1.5 至 10 倍），但这两种异构体的糜蛋白酶抑制作用同样较低。另一方面，具有 4，4- 二取代环己烷环的 2-氧代乙基异磺酸盐大多具有强效的酯酶抑制作用（按 IC50 的顺序排列；10-8 至 10-9M）和明显的降血脂作用（血浆甘油三酯降低 78% 至 95%）。