5-nitro-6-methoxy-2-vinylnaphthalene | 748801-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitro-6-methoxy-2-vinylnaphthalene
• 英文别名: 2-methoxy-1-nitro-6-vinylnaphthalene；2-Methoxy-1-nitro-6-vinyl-naphthalene；6-ethenyl-2-methoxy-1-nitronaphthalene
• CAS: 748801-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: XALXICCYABKQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-6-methoxy-2-vinylnaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N2-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]-6-vinylnaphthalene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中C1为C或CH；C2为C或CH；A1为N或C；A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中由C1、C2、A1、A2和A3形成的5元环中的一个或两个非相邻键为双键，而其他键为单键，前提是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步前提是A1、A2和A3中至少有一个为N、N(R3)或N(R6)，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和(R)k的定义如权利要求和说明书中所述，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2015007682A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 硝酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-nitro-6-methoxy-2-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中C1为C或CH；C2为C或CH；A1为N或C；A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中由C1、C2、A1、A2和A3形成的5元环中的一个或两个非相邻键为双键，而其他键为单键，前提是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步前提是A1、A2和A3中至少有一个为N、N(R3)或N(R6)，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和(R)k的定义如权利要求和说明书中所述，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2015007682A1

文献信息

• Pesticide Compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160157491A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel compounds of the formula I and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein C 1 is C or CH; C 2 is C or CH; A 1 is N or C; A 2 is N, C(R 2 ), N(R 3 ), O, S or C(R 4 ,R 5 ); and A 3 is N, O, S, N(R 6 ), C(R 7 ) or C(R 8 ,R 9 ); where one or two non-adjacent bonds in the 5-membered ring formed by C 1 , C 2 , A 1 , A 2 and A 3 are double bonds, while the others are single bonds, provided that the bond between A 1 and A 2 or the bond between A 1 and C 1 or the bond between A 2 and A 3 or the bond between C 1 and C 2 or the bond between A 3 and C 2 is a double bond further provided that at least one of A 1 , A 2 and A 3 is N, N(R 3 ) or N(R 6 ), and where Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and (R) k are as defined in the claims and in the description, which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式I及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐的新化合物，其中C1为C或CH; C2为C或CH; A1为N或C; A2为N、C（R2）、N（R3）、O、S或C（R4，R5）; A3为N、O、S、N（R6）、C（R7）或C（R8，R9）; 在由C1、C2、A1、A2和A3形成的5元环中，一个或两个非相邻的键为双键，而其他键为单键，前提是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步前提是A1、A2和A3中至少有一个为N、N（R3）或N（R6），其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和（R）k如权利要求和说明书中所定义，该化合物对于防治或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫有用。本发明还涉及使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• Regio- and Enantiocontrol in the Room-Temperature Hydroboration of Vinyl Arenes with Pinacol Borane
  作者：Cathleen M. Crudden、Yonek B. Hleba、Austin C. Chen

  DOI：10.1021/ja049761i

  日期：2004.8.1

  The catalyzed hydroboration of vinyl arenes was carried out using pinacol borane instead of catechol borane, as the former reagent and the product boronates are significantly easier to handle. By careful choice of catalyst, either the branched or the linear product can be obtained in greater than 96% selectivity. Interestingly, common ligands such as BINAP and Josiphos give opposite asymmetric induction with pinacol borane as compared with catechol borane, while P,N-ligands such as Quinap gave the same sense of induction. The hydroboration of 6-methoxynaphthalene proceeded with the greatest regio- (95:5) and enantioselectivity (94:6) of all vinyl arenes examined. The hydroboration product was then employed in a concise synthesis of the nonsteroidal antiinflammatory agent, Naproxen.
• PESTICIDE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3022185A1

  公开（公告）日：2016-05-25
• US9497970B2
  申请人：——

  公开号：US9497970B2

  公开（公告）日：2016-11-22