N'-(5-溴-2-吡啶)-N,N-二甲基— | 138888-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N'-(5-溴-2-吡啶)-N,N-二甲基—
• 中文别名: 5-溴-2-嘧啶-N,N-二甲基甲眯；5-溴-2-吡啶-N,N-二甲基甲眯
• 英文名称: N'-(5-bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N'-(5-bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide；N'-(5-bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 138888-98-9
• 化学式: C₈H₁₀BrN₃
• 分子量: 228.091
• InChiKey: KLPIAUFTPZZJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5-溴-2-吡啶)-N,N-二甲基— 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N'-(5-溴-2-吡啶)-N,N-二甲基—
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-Containing Heterocyclic Compound, Pharmaceutical Compositions thereof and Use thereof

  摘要：

  Disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic compound, pharmaceutical compositions thereof and use thereof. The present disclosure provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, a solvate of pharmaceutically acceptable salt thereof, a crystal thereof, a stereoisomer thereof, a tautomer thereof or an isotopically labeled compound thereof. The nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I is expected to treat and/or prevent various PI3K-meditated diseases.

  公开号：

  US20240158408A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF-BETA AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：CLAVIUS PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020041562A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  This disclosure relates to low molecular weight substituted imidazoles that inhibit the TGF-b signaling pathway. More specifically, this disclosure relates to methods of using said imidazoles for the treatment of diseases related to the TGF-b signaling pathways including, but not limited to, atherosclerosis, Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, obesity, diabetes, multiple sclerosis, keratoconus, idiopathic pulmonary fibrosis, Alzheimer's Disease, chronic kidney disease, and scleroderma.

  这项披露涉及抑制TGF-b信号通路的低分子量取代咪唑化合物。更具体地，这项披露涉及使用上述咪唑化合物治疗与TGF-b信号通路相关的疾病的方法，包括但不限于动脉粥样硬化、马凡综合征、洛伊斯-迪茨综合征、肥胖症、糖尿病、多发性硬化、圆锥角膜、特发性肺纤维化、阿尔茨海默病、慢性肾病和硬皮病。
• [EN] ALKYL-AND DI-SUBSTITUTED AMIDO-BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES AMIDO-BENZYLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ALKYLE ET DISUBSTITUÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013130943A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to certain alkyl- and di-substituted amido-benzyl sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment of NAMPT-mediated disorders, such as diabetes, rheumatoid arthritis, atherosclerosis, sepsis, inflammation and cancers comprising administering a theraputically effective amount of the amido-benzyl sulfonamide compound to a subject in need of treatment.

  本发明涉及某些烷基和二取代的酰胺基苯基磺酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗NAMPT介导的疾病的方法，如糖尿病、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、败血症、炎症和癌症，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的酰胺基苯基磺酰胺化合物。
• 一种6-溴咪唑并[1.2-a]吡啶-3-甲醛的制备方法
  申请人：山东省科学院菏泽分院

  公开号：CN112225736B

  公开（公告）日：2022-04-15

  一种6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛的制备方法，包括如下步骤：步骤一：2‑氨基‑5‑溴吡啶与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛加入反应器中反应，搅拌反得N,N‑二甲基‑N'‑2‑(5‑溴‑吡啶)基‑甲脒中间体；步骤二：将步骤一所得的N,N‑二甲基‑N'‑2‑(5‑溴‑吡啶)基‑甲脒中间体加入溶剂中，再加入氯乙醛反应，得固体混合物；步骤三：将固体混合物溶于乙酸乙酯，用水和饱和食盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，除去乙酸乙酯，得6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛粗品；步骤四：将6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛粗品重结晶，过滤，得6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛纯品。本发明的制备方法中反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015157093A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.

  本发明涉及的化合物包括公式（IV）的化合物，以及一种治疗癌症的方法，包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物，结合另一种癌症治疗方法。这些化合物（IV）抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLALANINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004043940A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention is directed to phenylalanine derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme ('DP-IV inhibitors') and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，这些衍生物是二肽基肽酶-IV酶（'DP-IV抑制剂'）的抑制剂，并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。