6-phenylimidazo[1,2-a]pyridine | 328062-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 328062-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: ALKXKQNDRZHUCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylimidazo[1,2-a]pyridine 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-溴-6-苯基咪唑并[1,2-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND PYRAZOLO[2,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1214318B1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563

文献信息

• MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210078994A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Pd-Catalyzed Tandem Cyclization via C–H Arylation and Acylation for the Construction of Polycyclic Scaffolds
  作者：Bing Mu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02571

  日期：2016.10.21

  The first Pd-catalyzed tandem cyclization of imidazo[1,2-a]pyridines with 2-chlorobenzaldehydes through C–H arylation and acylation is presented for the efficient synthesis of novel 6H-benzo[b]imidazo[5,1,2-de]quinolizin-6-ones. The direct acylation reaction proceeded smoothly without the aid of directing groups and in the presence of air as a clean and free terminal oxidant.

  提出了通过C–H芳基化和酰化反应，用2-氯苯甲醛将Pd催化的咪唑并[1,2- a ]吡啶串联环化反应，以有效合成新型6 H-苯并[ b ]咪唑并[5,1,2] -德〕喹6人。直接酰化反应在没有引导基团的帮助下并且在作为清洁和游离末端氧化剂的空气存在下顺利进行。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2018098500A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或病况，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病况的方法，包括德拉维特综合征或癫痫。
• Inherent vs Apparent Chemoselectivity in the Kumada–Corriu Cross-Coupling Reaction
  作者：XiYe Hua、Jeanne Masson-Makdissi、Ryan J. Sullivan、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02631

  日期：2016.10.21

  The Kumada–Corriu reaction is a powerful tool for C–C bond formation, but is seldom utilized due to perceived chemoselectivity issues. Herein, we demonstrate that high-yielding couplings can occur in the presence of many electrophilic and heterocyclic functional groups. Our strategy is mechanically based, matching oxidative addition rates with the rate of syringe pump addition of the Grignard reagent

  Kumada-Corriu反应是形成C-C键的有力工具，但由于存在化学选择性问题，因此很少使用。在本文中，我们证明了在许多亲电和杂环官能团的存在下可以发生高产率的偶联。我们的策略是基于机械的，使氧化添加速率与格氏试剂的注射泵添加速率相匹配。连续输注ESI-MS研究发现了该策略有效的机械原因。
• (Hetero)Arylation of 6-Halogenoimidazo[1,2-a]pyridines Differently Substituted at C(2): Influence of the 2-Substituent on theSuzuki Cross-Coupling Reaction
  作者：Cécile Enguehard、Maud Hervet、Isabelle Théry、Jean-Louis Renou、Florence Fauvelle、Alain Gueiffier

  DOI：10.1002/1522-2675(20011219)84:12<3610::aid-hlca3610>3.0.co;2-d

  日期：2001.12.19

  cross-coupling reaction of 3-iodoimidazo[1,2-a]pyridines substituted at C(2) is largely influenced by the nature of this 2-substituent. Hence, with the aim to expand the scope of this coupling process to the 6-position of this series, it seemed important to similarly determine the influence of the nature of the 2-substituent (H, alkyl, or aryl) on the rate of coupling. From this work, the Suzuki-type

  我们以前报道过在 C(2) 处取代的 3-iodoimidazo[1,2-a]pyridines 的 Suzuki 交叉偶联反应的反应性很大程度上受此 2-取代基的性质的影响。因此，为了将该偶联过程的范围扩展到该系列的 6 位，类似地确定 2-取代基（H、烷基或芳基）的性质对反应速率的影响似乎很重要。耦合。从这项工作中，Suzuki 型交叉偶联显示在 6-溴-2-甲基-和 2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶上有效进行，而 6-Br 衍生物未取代在 C(2) 处的反应似乎很差。通过改变催化剂和碱的反应条件以及卤素的性质，未取代系列的反应性大大提高。最后，