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7,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine | 1621867-52-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
英文别名
2,3-dimethyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
7,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine化学式
CAS
1621867-52-4
化学式
C15H16N2
mdl
——
分子量
224.305
InChiKey
ZZVJYECAINLWQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine 在 lithium perchlorate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84 %的产率得到2,3-dimethylphenazine
    参考文献:
    名称:
    吩嗪的电氧化合成
    摘要:
    我们在此公开电氧化合成作为在温和反应条件下获得吩嗪的一般方案。使用空气中的氧气作为氧化剂、廉价的电解质和电极,通过 10,11-dihydro-5 H -dibenzo[ b,e ][1,4]diazepines的环收缩以良好的收率获得了多种吩嗪. 此外,还分别通过二氢吩嗪的直接电氧化和邻苯二胺的电二聚反应合成了吩嗪和二氨基吩嗪。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01270
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲基-1,2-苯二胺2-溴溴苄 在 palladium diacetate 、 potassium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以45%的产率得到7,8-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    钯催化多米诺骨牌合成 10,11-二氢-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂的机理研究
    摘要:
    已经开发了一种钯催化的多米诺方法,用于从邻苯二胺和 2-溴苄基溴或甲苯磺酸盐开始合成 10,11-二氢-5H-二苯并[b,e][1,4] 二氮杂。机理研究支持以下多米诺骨牌序列。通过氧化钯插入,邻苯二胺的分子间单-N-苄基化,主要是在 2-溴苄基溴的苄基位置,然后是分子内 N'-芳基化。分子内 N'-芳基化被证明是通过远程辅助氮原子与钯原子的配位来促进的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402207
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文献信息

  • Mechanistic Insights into the Palladium-Catalyzed Domino Synthesis of 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]diazepines
    作者:Joydev K. Laha、K. S. Satyanarayana Tummalapalli、Ankur Gupta
    DOI:10.1002/ejoc.201402207
    日期:2014.8
    A palladium-catalyzed domino approach to the synthesis of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepines starting from o-phenylenediamines and 2-bromobenzyl bromides or tosylates has been developed. Mechanistic studies support the following domino sequence. Intermolecular mono-N-benzylation of the o-phenylenediamine through oxidative palladium insertion, primarily at the benzylic position of the 2-bromobenzyl
    已经开发了一种钯催化的多米诺方法,用于从邻苯二胺和 2-溴苄基溴或甲苯磺酸盐开始合成 10,11-二氢-5H-二苯并[b,e][1,4] 二氮杂。机理研究支持以下多米诺骨牌序列。通过氧化钯插入,邻苯二胺的分子间单-N-苄基化,主要是在 2-溴苄基溴的苄基位置,然后是分子内 N'-芳基化。分子内 N'-芳基化被证明是通过远程辅助氮原子与钯原子的配位来促进的。
  • Transition-Metal-Free Tandem Oxidative Removal of Benzylic Methylene Group by C–C and C–N Bond Cleavage Followed by Intramolecular New Aryl C–N Bond Formation under Radical Conditions
    作者:Joydev K. Laha、K. S. Satyanarayana Tummalapalli、Ankur Gupta
    DOI:10.1021/ol501766m
    日期:2014.9.5
    A novel tandem oxidative conversion of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepines to phenazines has been achieved under transition-metal-free, mild conditions using K2S2O8 or DDQ as the oxidizing agent. The transformation proceeds through oxidative removal of a benzylic methylene group by C-C and C-N bond cleavage followed by a new aryl C-N bond formation under radical conditions.
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