6-Bromo-2-<4-methyl-3-(methylethenyl-3-pentenyl)>benzyl alcohol | 144727-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-2-<4-methyl-3-(methylethenyl-3-pentenyl)>benzyl alcohol
• CAS: 144727-20-8
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO
• 分子量: 309.246
• InChiKey: VIKHQDIDOLKAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-2-<4-methyl-3-(methylethenyl-3-pentenyl)>benzyl alcohol 在 氯化二乙基铝 barium permanganate 、 Celite 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.35h， 生成 endo-4-Carboxy-3,4,5,6,7,8-hexadehydro-2α-methoxy-12,15,15-trimethyltricyclo<9.3.1.0^3.8>pentadec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  C-芳族紫杉烷衍生物阻转异构体的化学反应立体化学控制

  摘要：

  报道了三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷环系统的对映选择性合成。底物构象用于官能团的立体选择性修饰。还报道了中间体的构象动力学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91211-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基苯甲酸 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 6-Bromo-2-<4-methyl-3-(methylethenyl-3-pentenyl)>benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  C-芳族紫杉烷衍生物阻转异构体的化学反应立体化学控制

  摘要：

  报道了三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷环系统的对映选择性合成。底物构象用于官能团的立体选择性修饰。还报道了中间体的构象动力学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91211-6

文献信息

• The chemistry of C-aromatic taxane derivatives atropisomer control of reaction stereochemistry
  作者：Randy W. Jackson、Richard G. Higby、Jeffrey W. Gilman、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91211-6

  日期：1992.1

  The atropselective synthesis of tricyclo [9.3.1.03,8] pentadecane ring systems is reported. Substrate conformation is utilized for the stereoselective elaboration of functional groups. The conformational dynamics of intermediates are also reported.

  报道了三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷环系统的对映选择性合成。底物构象用于官能团的立体选择性修饰。还报道了中间体的构象动力学。