2-[Bis[2-[carboxymethyl-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[Bis[2-[carboxymethyl-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₂₄H₄₁N₅O₈
• 分子量: 527.618
• InChiKey: HNHCQJLSEVPHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis[2-[carboxymethyl-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二亚乙基三胺-N-氧化五乙酸-双酰胺复合物：水合值为3 †的一类新型高度稳定的MRI造影剂

  摘要：

  proven （III）的配合物已被证明是特别有效的磁共振成像（MRI）造影剂。实现更敏感的基于小g的MRI造影剂的一种基本策略是增加水合数q，以提高松弛度。在这项工作中，合成了一系列带有3个配位水分子的二亚乙基三胺-N-氧化物五乙酸-双酰胺基Gd（III）配合物，其中的水合数通过发光测量来验证。所有复合物的弛豫度约为市售MRI造影剂的三倍，范围为12.5至18.8 mM -1 s -1（1.5 T； 25°C）。使用HYPERQUAD程序在25°C下由电位滴定数据计算出Gd（III）配合物的形成常数，该常数证明了其优于商用MRI造影剂Gd-DTPA-BMA（Omniscan®）的稳定性。配合物的动力学惰性也高于Omniscan®，可与另一种商用MRI造影剂Gd-DTPA（Magnevist®）相提并论。同时，暴露于复合物后，HeLa细胞的活力仍不受影响。使用体内研究进一步评估了这些复合物

  DOI：

  10.1039/c8dt04478c
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二亚乙基三胺五乙酸二酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[Bis[2-[carboxymethyl-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二亚乙基三胺-N-氧化五乙酸-双酰胺复合物：水合值为3 †的一类新型高度稳定的MRI造影剂

  摘要：

  proven （III）的配合物已被证明是特别有效的磁共振成像（MRI）造影剂。实现更敏感的基于小g的MRI造影剂的一种基本策略是增加水合数q，以提高松弛度。在这项工作中，合成了一系列带有3个配位水分子的二亚乙基三胺-N-氧化物五乙酸-双酰胺基Gd（III）配合物，其中的水合数通过发光测量来验证。所有复合物的弛豫度约为市售MRI造影剂的三倍，范围为12.5至18.8 mM -1 s -1（1.5 T； 25°C）。使用HYPERQUAD程序在25°C下由电位滴定数据计算出Gd（III）配合物的形成常数，该常数证明了其优于商用MRI造影剂Gd-DTPA-BMA（Omniscan®）的稳定性。配合物的动力学惰性也高于Omniscan®，可与另一种商用MRI造影剂Gd-DTPA（Magnevist®）相提并论。同时，暴露于复合物后，HeLa细胞的活力仍不受影响。使用体内研究进一步评估了这些复合物

  DOI：

  10.1039/c8dt04478c