2,2,11,11-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,11-dihydrobenzo[f ]pyrano[3,2-h]chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2,11,11-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,11-dihydrobenzo[f ]pyrano[3,2-h]chromene
• 英文别名: 2,2,11,11-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,11-dihydrobenzo[f]pyrano[3,2-h]chromene；4,4,17,17-tetrakis(4-methoxyphenyl)-3,18-dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),5,8,10,12,15-heptaene
• 化学式: C₄₄H₃₆O₆
• 分子量: 660.766
• InChiKey: KCZHFRIGOJPIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,11,11-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,11-dihydrobenzo[f ]pyrano[3,2-h]chromene 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以48%的产率得到2,9-bis(bis(4-methoxyphenyl)methyl)naphtho-[2,1-b:3,4-b′]difuran
  参考文献：
  名称：

  钯和相转移催化促进的Pyran系统的碱介导的环收缩。

  摘要：

  描述了对模型3H-萘并[2,1-b]吡喃的环收缩的研究，以阐明和优化萘并吡喃的环收缩。据报道，有两种有效的碱介导的方案以通常良好的产率获得多个萘并呋喃，萘并呋喃和苯并稠合的吲哚。此外，提出了一种通过铃木偶联环收缩方法选择性制备（杂）芳基取代的萘呋喃的方案。据报道，另一种方案允许在溴取代的萘并吡喃上进行铃木交叉偶联反应而无环收缩副反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02901