1-(thiazol-5-yl)ethyl alcohol | 41040-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(thiazol-5-yl)ethyl alcohol
• 英文别名: 1-(5-thiazolyl)ethanol；1-thiazol-5-yl-ethanol；1-(1,3-Thiazol-5-yl)ethan-1-ol；1-(1,3-thiazol-5-yl)ethanol
• CAS: 41040-84-0
• 化学式: C₅H₇NOS
• mdl: MFCD13184169
• 分子量: 129.183
• InChiKey: KGTHTAOYPYNCFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiazol-5-yl)ethyl alcohol 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-(5-Thyazolyl)aethylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of thiazole in electrophilic reactions as determined from solvolysis rates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a015
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Chlor-5-thiazolyl)ethanol 生成 1-(thiazol-5-yl)ethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of thiazole in electrophilic reactions as determined from solvolysis rates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a015

文献信息

• Thiazole sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Zhang Lei

  公开号：US20050222223A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula: wherein R 1 to R 6 , X, Z and A are as defined. These compounds have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the present Formula.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中R1至R6、X、Z和A如所定义。这些化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。该发明还涉及含有本发明式化合物的药物组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• Electrophilic aromatic reactivities via pyrolysis of esters. Part 21. σ⁺Values for thiazole: the high polarisability of thiazole, and the effect of hydrogen bonding on the reactivity of N-containing heterocycles
  作者：Ryan August、Carole Davis、Roger Taylor

  DOI：10.1039/p29860001265

  日期：——

  values 0.93, 0.505, and –0.07. The positional reactivity order, and the reactivity relative to benzene, are correctly predicted by π-electron density calcuations. The reactivity of each position is substantially less than in solvolysis of the corresponding 1-aryl-1-chloroethanes, in contrast to the reactivity of thiophene which is closely similar in both pyrolysis and solvolysis reactions. Thiazole is thus

  在633.2至698.5 K之间测得了从1-芳基乙酸乙酯（气相色谱中芳基=噻唑-2-基，噻唑-4-基，噻唑-5-基或苯基）中乙酸的气相消除速率。在650K下的热解速率为：噻唑-2-基，0.271；和。噻唑-4-基，0.491; 和噻唑-5-基，1.104；和 再加上先前确定的反应ρ因子（在650 K时为–0.61），则得出相应的σ +值0.93、0.505和–0.07。通过π电子密度计算正确地预测了位置反应性顺序和相对于苯的反应性。与噻吩的反应性在热解和溶剂分解反应中都非常相似的相反，每个位置的反应性基本上小于相应的1-芳基-1-氯乙烷的溶剂化反应。因此，噻唑比噻吩具有更大的极化性，因此特别容易受到各个过渡态共振稳定化的需求，在热解中需求较少。噻唑2位和相应的噻吩α位反应性之间的差异（1。72 sigma单位）明显大于噻唑4位和噻吩β位置（0.885 sigma单位）的反应性之差。这反映出较高的2
• AUGUST R.; DAVIS C.; TAYLOR R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1265-1268
  作者：AUGUST R.、 DAVIS C.、 TAYLOR R.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of thiazole in electrophilic reactions as determined from solvolysis rates
  作者：Donald S. Noyce、Steven A. Fike

  DOI：10.1021/jo00959a015

  日期：1973.9