N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine | 1346245-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
• CAS: 1346245-11-1
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₃Si
• 分子量: 533.746
• InChiKey: BPSQBITVJZOKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]anilino)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三苯基膦 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1