N'-甲基乙酰肼 | 29817-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N'-甲基乙酰肼
• 英文名称: 1-acetyl-2-methylhydrazine
• 英文别名: N'-methylacetohydrazide；N-acetyl-N'-methylhydrazine；acetic acid N'-methylhydrazide；Acetic acid, 2-methylhydrazide
• CAS: 29817-35-4
• 化学式: C₃H₈N₂O
• 分子量: 88.1093
• InChiKey: OMMMMWZZJZZMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-甲基乙酰肼 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-methylaminoethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-alkyl-2-methylhydrazines by way of hydrazones of 1-acetyl-1-methylhydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00796a010
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetyl-1-methylhydrazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-甲基乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  了解 N,N'-二酰肼的顺式-反式酰胺键异构化，以制定先验预测其最稳定溶液构象异构体的指南

  摘要：

  N , N '-二酰肼（R 1 CO-NR 3 -NR 4 -COR 2 ）是一类在化学和生物学领域具有广泛应用的小分子。它们在结构上是独特的，因为它们的两个酰胺基团通过 N-N 单键连接，因此，这些分子可以以八种不同的异构形式存在。其中四种是由 C-N 键产生的酰胺异构体 [反式-反式 (t-t)、反式-顺式 (t-c)、顺式-反式 (c-t) 和顺式-顺式 (c-c)]限制旋转。此外，由于N-N键限制旋转，这些酰胺异构体中的每一种都可以以两种不同的异构体形式存在，特别是当R 3和R 4基团相对较大时。在此，我们结合溶液核磁共振波谱、X射线晶体学和密度泛函理论计算，系统地研究了 55 N , N'-二酰基肼的构象。我们的数据表明，当氮原子上的取代基R 3和R 4都是氢时。这些分子更喜欢扭曲的反式-反式 (t-t) (>90%) 几何形状 (H-N-C=O ∼ 180°)，而N-烷基化和N

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01891

文献信息

• Process for preparing N,N-disubstituted acid hydrazides
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US03965174A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  A process for preparing N',N'-disubstituted acid hydrazides by reacting N'-monosubstituted acid hydrazides with aldehydes in the presence of hydrogen and a hydrogenation catalyst is disclosed.

  揭示了一种通过在氢气和氢化催化剂存在下，将N'-单取代酸腙与醛反应制备N',N'-二取代酸腙的方法。
• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• A Four-Component Reaction for the Synthesis of Dioxadiazaborocines
  作者：Thomas Flagstad、Mette T. Petersen、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1002/anie.201502989

  日期：2015.7.13

  A four‐component reaction for the synthesis of heterocyclic boronates is reported. Readily available hydrazides, α‐hydroxy aldehydes, and two orthogonally reactive boronic acids are combined in a single step to give structurally distinct bicyclic boronates, termed dioxadiazaborocines (DODA borocines). In this remarkable process, one boronic acid reacts as a carbon nucleophile and the other as a boron

  据报道，四价反应可合成杂环硼酸盐。现成的酰肼，α-羟基醛和两种正交反应的硼酸可在一个步骤中结合在一起，得到结构上不同的双环硼酸酯，称为二氧杂氮杂硼硼烷（DODA硼硼烷）。在这一非同寻常的过程中，一种硼酸以碳亲核体的形式发生反应，另一种以硼亲电子体的形式发生反应，从而以高收率提供具有多个立体中心的对映体和非对映体纯杂环硼酸酯。
• Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055071A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Reaktion von Cyansäureestern mit N- und N′-substituierten Carbonsäurehydraziden
  作者：Michael Neitzel、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19803131009

  日期：——

  2‐Trihalogenalkylcyanate 2 glatt und ergeben 1‐Acylisosemicarbazide 7 (N′‐Carbimidoylcarbonsäurehydrazide). Die Additionsprodukte 9 aus Hydraziden mit geeigneter N′‐Substitution (8) und den Cyansäureestern erfahren spontane Cyclisierung unter Phenol‐(Alkohol‐)Abspaltung zu 2‐Imino‐1,3,4‐oxadiazolinen 10. Andere Synthesewege (Einwirkung von Bromcyan auf 8, Kernalkylierung von 2‐Amino‐1,3,4‐oxadiazolen 5

  N-取代的羧酸酰肼与芳基或2,2,2-三卤代烷基氰酸酯2顺利加成得到1-酰基异氨基脲7（N'-碳酰亚胺酰羧酸酰肼）。由具有合适的 N'-取代基 (8) 的酰肼和氰酸酯的加成产物 9 发生自发环化反应，分离出苯酚（醇），得到 2-亚氨基-1,3,4-恶二唑啉 10.其他合成路线（溴化氰对 8 的作用，2-氨基-1,3,4-恶二唑 5 核烷基化为 1,3,4-恶二唑啉-2-亚胺盐 12) 也导致 10; 在 10 的两个衍生物中观察到二聚体 17 的形成。