N-methylaminoethylamine | 18247-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylaminoethylamine
• 英文别名: 1-methyl-2-ethylhydrazine；methylamino-ethylamine；N-methylamino-ethylamine；methylaminoethylamine；N-Ethyl-N'-methyl-hydrazin；N-Methyl-N'-aethylhydrazin；1-Ethyl-2-methylhydrazine
• CAS: 18247-19-3
• 化学式: C₃H₁₀N₂
• 分子量: 74.1258
• InChiKey: PFJOTFSIBVZGPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.774±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylaminoethylamine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl(methyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  Diazenes. IV. Circular dichroism of dialkyldiazenes (azoalkanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01035a020
• 作为产物：
  描述：

  N'-甲基乙酰肼 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-methylaminoethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-alkyl-2-methylhydrazines by way of hydrazones of 1-acetyl-1-methylhydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00796a010

文献信息

• Substituted N-aminoalkylpyrroles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03997557A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Substituted N-aminoalkylpyrroles of the formula: ##STR1## IN WHICH X, Z, R.sub.1, -R.sub.5 and n are as defined below, and their physiologically tolerable acid addition salts are disclosed to have antiarrhythmic, central nervous system depressant, antiinflammatory and antihypertensive activity. A process for their preparation is also disclosed.

  给出的结果如下：公式为：##STR1## 其中X、Z、R.sub.1、-R.sub.5和n的定义如下，以及它们的生理耐受性酸盐被披露具有抗心律失常、中枢神经系统抑制、抗炎和降压活性。还披露了它们的制备方法。
• Potential Antitumor Agents: Procarbazine Analogs and Other Methylhydrazine Derivatives
  作者：John A. Beisler、Geoffrey W. Peng、John S. Driscoll

  DOI：10.1002/jps.2600660629

  日期：1977.6

  developing new antitumor agents, two groups of hydrazine compounds, having structural features in common with the antitumor agents procarbazine and 1-acetyl-2-picolinoylhydrazine, were synthesized. The L-1210 leukemia system was used to evaluate compounds of both groups. The aliphatic procarbazines also were screened for antitumor activity as bis(benzyloxycarbonyl) derivatives and as derivatives having a

  为了开发新的抗肿瘤剂，合成了具有与抗肿瘤剂普卡巴嗪和1-乙酰基-2-吡啶啉酰肼相同的结构特征的两组肼化合物。L-1210白血病系统用于评估两组化合物。还针对双（苄氧基羰基）衍生物和具有酞嗪核的衍生物筛选了脂族丙咔嗪的抗肿瘤活性。这些化合物没有表现出L-1210抗肿瘤活性。
• Diquaternary salts. I. Preparation and characterization of the diquaternary salts of some diazines and diazoles
  作者：T. J. Curphey、K. S. Prasad

  DOI：10.1021/jo00979a012

  日期：1972.7
• Tungsten and chromium pentacarbonyl complexes of unsymmetric dialkylhydrazines (RNHNHR') and cis- and trans-dialkyldiazenes (RN:NR')
  作者：Martin N. Ackermann、L. Charles. Hardy、Yong Zhuang. Xiao、David J. Dobmeyer、Judy A. Dunal、Kenneth. Felz、A. Sedman. Sylvia、Kari F. Alperovitz

  DOI：10.1021/om00136a021

  日期：1986.5.1