(E)-4-Cyclohexylidene-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester | 111917-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Cyclohexylidene-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-cyclohexylidene-3-methylbut-2-enoate；methyl 4-cyclohexylidene-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 111917-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: UUADWMKNAIMNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Cyclohexylidene-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-cyclohexylidene-3-methyl-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzocyclization of 2,4-Hexadienoic Acids. Synthesis of (R)-(-)-Curcuphenol Acetate

  摘要：

  本文介绍了一种简单且通用的苯并环化序列，可用于将α-亚甲基酮/醛1a-f转化为酚酯6a-g，途径是通过二烯酸5a-g。该技术为萜类化合物提供了一条新途径，包括百里香酚乙酸酯（6f）和（R）-(-)-革酚乙酸酯（6g）。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27905
• 作为产物：
  描述：

  4-diethoxyphosphoryl-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 、 环己酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 (E)-4-Cyclohexylidene-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzocyclization of 2,4-Hexadienoic Acids. Synthesis of (R)-(-)-Curcuphenol Acetate

  摘要：

  本文介绍了一种简单且通用的苯并环化序列，可用于将α-亚甲基酮/醛1a-f转化为酚酯6a-g，途径是通过二烯酸5a-g。该技术为萜类化合物提供了一条新途径，包括百里香酚乙酸酯（6f）和（R）-(-)-革酚乙酸酯（6g）。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27905

文献信息

• Benzocyclization of 2,4-Hexadienoic Acids. Synthesis of (<i>R</i>)-(-)-Curcuphenol Acetate
  作者：D. Murali、G. S. Krishna Rao

  DOI：10.1055/s-1987-27905

  日期：——

  A simple and general benzocyclization sequence, useful in the conversion of α-methylene ketones/aldehydes 1a-f to phenolic acetates 6a-g via the dienoic acids 5a-g is presented. The technique has provided a new route to the terpenoids, thymol acetate (6f) and (R)-(-)-curcuphenol acetate (6g).

  本文介绍了一种简单且通用的苯并环化序列，可用于将α-亚甲基酮/醛1a-f转化为酚酯6a-g，途径是通过二烯酸5a-g。该技术为萜类化合物提供了一条新途径，包括百里香酚乙酸酯（6f）和（R）-(-)-革酚乙酸酯（6g）。