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2-decylidenesuccinic acid | 5768-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-decylidenesuccinic acid
英文别名
2-decylidenebutanedioic acid
2-decylidenesuccinic acid化学式
CAS
5768-45-6
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
XMNQOFCTLYALPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-decylidenesuccinic acid硫代乙酸四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-(1-acetylsulfanyldecyl)butanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    新型脂肪酸合酶(FAS)抑制剂:设计,合成,生物学评估和分子对接研究
    摘要:
    合成了几种新颖的C75衍生物系列,并评估了它们的FAS抑制活性。结果表明,化合物4-亚甲基-2-辛基-5-氧代-四氢噻吩-3-羧酸(1c)具有更有效的FAS抑制作用(IC 50为2.56μM,TI为9.26),并具有较强的抗肿瘤活性。体外HL60和Hela细胞(IC 50分别为5.38μM和46.10μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.01.050
  • 作为产物:
    描述:
    decylidene-succinic acid diethyl ester 在 三氟乙酸sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-decylidenesuccinic acid
    参考文献:
    名称:
    新型脂肪酸合酶(FAS)抑制剂:设计,合成,生物学评估和分子对接研究
    摘要:
    合成了几种新颖的C75衍生物系列,并评估了它们的FAS抑制活性。结果表明,化合物4-亚甲基-2-辛基-5-氧代-四氢噻吩-3-羧酸(1c)具有更有效的FAS抑制作用(IC 50为2.56μM,TI为9.26),并具有较强的抗肿瘤活性。体外HL60和Hela细胞(IC 50分别为5.38μM和46.10μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.01.050
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文献信息

  • Novel fatty acid synthase (FAS) inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies
    作者:Xiaokui Wang、Jian Lin、Yao Chen、Wu Zhong、Guoming Zhao、Hongying Liu、Site Li、Lili Wang、Song Li
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.01.050
    日期:2009.3
    Several novel series of C75 derivatives were synthesized and evaluated for their FAS inhibitory activities. The results showed compound 4-methylene-2-octyl-5-oxo-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid (1c) had more effective FAS inhibitory (IC50 was 2.56 μM and T.I. was 9.26) and potent anti-tumor activities on HL60 and Hela cells in vitro (IC50 were 5.38 μM and 46.10 μM, respectively).
    合成了几种新颖的C75衍生物系列,并评估了它们的FAS抑制活性。结果表明,化合物4-亚甲基-2-辛基-5-氧代-四氢噻吩-3-羧酸(1c)具有更有效的FAS抑制作用(IC 50为2.56μM,TI为9.26),并具有较强的抗肿瘤活性。体外HL60和Hela细胞(IC 50分别为5.38μM和46.10μM)。
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