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N'-苯基吡啶-2,5-二胺 | 79441-22-8

中文名称
N'-苯基吡啶-2,5-二胺
中文别名
——
英文名称
N5-phenylpyridine-2,5-diamine
英文别名
2-amino-5-phenylaminopyridine;N5-phenylpyridine-2,5-diamine;5-N-phenylpyridine-2,5-diamine
N'-苯基吡啶-2,5-二胺化学式
CAS
79441-22-8
化学式
C11H11N3
mdl
MFCD10009415
分子量
185.228
InChiKey
RZBFVVRYQHWXAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:04e1f30d828c99fc154eb65d1f4218b7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(2-butoxyvinyl)-2-chloro-5-fluoropyrimidineN'-苯基吡啶-2,5-二胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.5h, 以85%的产率得到3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF N-CYCLOALKYL/HETEROCYCLOALKYL-4-(IMIDAZO [1,2-a]PYRIDINE)PYRIMIDIN-2-AMINE AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOALKYL/HÉTÉROCYCLOALKYLE-4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE)PYRIMIDIN-2-AMINE EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2018141002A3
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基亚胺苄基氯盐酸sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodiumN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇溶剂黄146丙酮 为溶剂, 反应 24.33h, 生成 N'-苯基吡啶-2,5-二胺
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-α]吡啶类驱虫药。查普曼重排合成6-苯基氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-2-氨基甲酸酯和5-酰基氨基吡啶
    摘要:
    由5-羟基-2-甲基吡啶经七个步骤制备标题化合物,为潜在的驱虫剂。中间体5-(N,-苯基苯甲酰胺基)-2-甲基吡啶是通过相应苯甲酰亚胺基酯的简便查普曼重排而制备的。取代的甲基吡啶的氧化和Curtius重排得到5-(N-苯基苯甲酰胺基)-2-氨基吡啶,将其闭环和脱苯甲酰化,得到6-苯基氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-2-氨基甲酸甲酯。倒数第二个N-苯甲酰基衍生物的弗里斯重排得到6-(对-苯甲酰基苯基氨基)咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物,其结构经cmr研究证实。标题化合物缺乏明显的驱虫活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180402
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文献信息

  • [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
    申请人:GEORGIAMUNE LLC
    公开号:WO2021226519A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Compounds of Formula la, lb, or Ic, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.
    公式Ia、Ib或Ic的化合物已被描述,其中各种取代基在此定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果,并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物以及使用这些化合物或组合物在预防或治疗各种疾病中单独或与其他药剂或组合物结合的方法。
  • Monodentate Phosphines Provide Highly Active Catalysts for Pd-Catalyzed CN Bond-Forming Reactions of Heteroaromatic Halides/Amines and (H)N-Heterocycles
    作者:Kevin W. Anderson、Rachel E. Tundel、Takashi Ikawa、Ryan A. Altman、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1002/anie.200601612
    日期:2006.10.6
  • PETERSON, L. H.;DOUGLAS, A. W.;TOLMAN, R. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 659-662
    作者:PETERSON, L. H.、DOUGLAS, A. W.、TOLMAN, R. L.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] DERIVATIVES OF N-CYCLOALKYL/HETEROCYCLOALKYL-4-(IMIDAZO [1,2-a]PYRIDINE)PYRIMIDIN-2-AMINE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOALKYL/HÉTÉROCYCLOALKYLE-4-(IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE)PYRIMIDIN-2-AMINE EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV SOUTH AUSTRALIA
    公开号:WO2018141002A3
    公开(公告)日:2018-11-22
  • Imidazo[1,2-α]pyridine anthelmintics. Synthesis of 6-phenylaminoimidazo[1,2-α]pyridine-2-carbamate and 5-acylaminopyridines by a chapman rearrangement
    作者:L. H. Peterson、A. W. Douglas、R. L. Tolman
    DOI:10.1002/jhet.5570180402
    日期:1981.6
    -phenylbenzamido)-2-picoline was prepared by a facile Chapman rearrangement of the corresponding benzimidoyl ester. Oxidation and Curtius rearrangement of the substituted picoline gave 5-(N-phenylbenzamido)-2-aminopyridine which underwent ring closure and debenzoylation to furnish methyl 6-phenylaminoimidazo[1,2-α]pyridine-2-carbamate. Fries rearrangement of the penultimate N-benzoyl derivative gave a 6
    由5-羟基-2-甲基吡啶经七个步骤制备标题化合物,为潜在的驱虫剂。中间体5-(N,-苯基苯甲酰胺基)-2-甲基吡啶是通过相应苯甲酰亚胺基酯的简便查普曼重排而制备的。取代的甲基吡啶的氧化和Curtius重排得到5-(N-苯基苯甲酰胺基)-2-氨基吡啶,将其闭环和脱苯甲酰化,得到6-苯基氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-2-氨基甲酸甲酯。倒数第二个N-苯甲酰基衍生物的弗里斯重排得到6-(对-苯甲酰基苯基氨基)咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物,其结构经cmr研究证实。标题化合物缺乏明显的驱虫活性。
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