(E)-(S)_s-3-t-butoxycarbonyl-3-p-tolylsulfinylpropenoic acid methyl ester | 133760-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)_s-3-t-butoxycarbonyl-3-p-tolylsulfinylpropenoic acid methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl (E)-2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]but-2-enedioate
• CAS: 133760-94-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅S
• 分子量: 324.398
• InChiKey: XZYXHAOBRXUNNA-FLSMSTFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)_s-3-t-butoxycarbonyl-3-p-tolylsulfinylpropenoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (S1,S2,R3,R4,SS)-3-methoxycarbonyl-2-p-tolylsulfinylbicycle<2.2.1>hept-5-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高手性2-亚磺酰基马来酸酯与环戊二烯的合成及Diels-Alder反应

  摘要：

  对映体纯的2-对甲苯基亚砜基马来酸酯1、2和3已通过（S）-薄荷基对甲苯磺酸酯与乙醛酸之间的Knoevenagel反应容易地制备。在广泛的未催化和催化条件下，研究了它们与环戊二烯的不对称Diels-Alder反应，并通过假设空间控制方法（以S-顺式或S-反式有利的构型）解释了立体化学结果。的非催化狄尔斯-阿尔德反应1和一些路易斯酸催化狄尔斯-阿尔德反应的2显示出高的面部和内选择性。亲双烯2的面部选择性高度依赖路易斯酸，而1和3的反应性对溶剂非常敏感。这些sulfinylmaleates 1,2和3充当在狄尔斯-阿尔德反应的手性acetylenedicarboxylates的合成等同物中所得到的加合物的sulfinylic部分基本消除之后。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80020-8
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(RS)-(甲苯-4-亚磺酰基)-乙酸叔丁酯 在 四氢吡咯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-(S)_s-3-t-butoxycarbonyl-3-p-tolylsulfinylpropenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高手性2-亚磺酰基马来酸酯与环戊二烯的合成及Diels-Alder反应

  摘要：

  对映体纯的2-对甲苯基亚砜基马来酸酯1、2和3已通过（S）-薄荷基对甲苯磺酸酯与乙醛酸之间的Knoevenagel反应容易地制备。在广泛的未催化和催化条件下，研究了它们与环戊二烯的不对称Diels-Alder反应，并通过假设空间控制方法（以S-顺式或S-反式有利的构型）解释了立体化学结果。的非催化狄尔斯-阿尔德反应1和一些路易斯酸催化狄尔斯-阿尔德反应的2显示出高的面部和内选择性。亲双烯2的面部选择性高度依赖路易斯酸，而1和3的反应性对溶剂非常敏感。这些sulfinylmaleates 1,2和3充当在狄尔斯-阿尔德反应的手性acetylenedicarboxylates的合成等同物中所得到的加合物的sulfinylic部分基本消除之后。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80020-8

文献信息

• Synthesis and Diels-Alder reactions of t-butyl and t-butyl, methyl (S)s-2-p-tolylsulfinylmaleates, chiral synthetic equivalents of monoalkyl and mixed dialkyl acetylenedicarboxylates
  作者：Inés Alonso、J.Carlos Carretero、José L. García Ruano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92127-0

  日期：1991.2

  The reaction of t-butyl p-tolylsulfinylacetate with glyoxylic acid yielded maleate monoester 1, whose methylation afforded asymmetric diester 2. Conditions in which 1 and 2 react with cyclopentadiene exhibiting high facial and endo selectivities are reported.

  的反应吨丁基p -tolylsulfinylacetate与乙醛酸产生马来酸单酯1，其甲基化，得到非对称二酯2的条件，其中1和2与环戊二烯反应，表现出高的面部和远藤选择性被报告。
• Synthesis and Diels-Alder reactions of homochiral 2-sulfinylmaleates with cyclopentadiene
  作者：Inés Alonso、M.Belén Cid、J.Carlos Carretero、José L. Garcia Ruano、Miguel A. Hoyos

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80020-8

  日期：1991.1

  of 1 and some Lewis acid catalyzed Diels-Alder reactions of 2 show high facial and endo selectivities. The facial selectivity of dienophile 2 highly depends on the Lewis acid, whereas reactivity of 1 and 3 is very sensitive to the solvent. These sulfinylmaleates 1, 2 and 3 act as synthetic equivalents of chiral acetylenedicarboxylates in Diels-Alder reactions after basic elimination of the sulfinylic

  对映体纯的2-对甲苯基亚砜基马来酸酯1、2和3已通过（S）-薄荷基对甲苯磺酸酯与乙醛酸之间的Knoevenagel反应容易地制备。在广泛的未催化和催化条件下，研究了它们与环戊二烯的不对称Diels-Alder反应，并通过假设空间控制方法（以S-顺式或S-反式有利的构型）解释了立体化学结果。的非催化狄尔斯-阿尔德反应1和一些路易斯酸催化狄尔斯-阿尔德反应的2显示出高的面部和内选择性。亲双烯2的面部选择性高度依赖路易斯酸，而1和3的反应性对溶剂非常敏感。这些sulfinylmaleates 1,2和3充当在狄尔斯-阿尔德反应的手性acetylenedicarboxylates的合成等同物中所得到的加合物的sulfinylic部分基本消除之后。