2-Fluoro-3-hydroxy-3-methyl-2-trifluoromethyl-butyric acid ethyl ester | 132998-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Fluoro-3-hydroxy-3-methyl-2-trifluoromethyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-fluoro-3-hydroxy-3-methyl-2-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 132998-26-6
• 化学式: C₈H₁₂F₄O₃
• 分子量: 232.175
• InChiKey: OPEBWVWCPRCSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟丙酸乙酯 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Fluoro-3-hydroxy-3-methyl-2-trifluoromethyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  全氟烯醇化物化学的：“亲电试剂的共存”程序碳-碳键形成与酯锂反应˚F -enolate

  摘要：

  开发了一种新颖的“亲电子共存”程序，用于在没有明显发生F-烯酸酯脱氟的情况下，用四氟丙酸乙酯的F-烯酸酯锂进行醛醇缩合反应和迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97238-1

文献信息

• Perfluoro-enolate chemistry: An “electrophile-coexisting” procedure for carbon-carbon bond forming reactions with an ester lithium f-enolate
  作者：Cheng-Ping Qian、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97238-1

  日期：——

  A novel “electrophile-coexisting” procedure is developed for effecting aldol reactions and Michael additions with the lithium F-enolate of ethyl tetrafluoropropionate without appreciable occurrence of defluorination from the F-enolate.

  开发了一种新颖的“亲电子共存”程序，用于在没有明显发生F-烯酸酯脱氟的情况下，用四氟丙酸乙酯的F-烯酸酯锂进行醛醇缩合反应和迈克尔加成反应。