ethyl 1-methylimidazolylacetate | 130082-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-methylimidazolylacetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acetate；Ethyl 2-(1-methylimidazol-2-yl)acetate
• CAS: 130082-60-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: GFEYMTNOXNVIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methylimidazolylacetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2019222677A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019222677A5

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Fused pyrimidine derivatives as A2A / A2B inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11168089B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which modulate the activity of adenosine receptors, such as subtypes A2A and A2B receptors, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of adenosine receptors including, for example, cancer, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们能调节腺苷受体（如 A2A 和 A2B 亚型受体）的活性，可用于治疗与腺苷受体活性有关的疾病，例如癌症、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• A Novel 1,6 Cyclization of Imidazolium N-Allylides (1) : Formation of Mesomeric Betaines, 8-Oxoimidazo[1,2-a]pyridiniumides
  作者：Yoshiro Matsuda、Hiromi Gotou、Keisuke Katou、Hiroshi Matsumoto、Makoto Yamashita、Kimitoshi Takahashi、Shizuki Ide

  DOI：10.3987/com-90-5363

  日期：——
• MATSUDA, YOSHIRO;GOTOU, HIROMI;KATOU, KEISUKE;MATSUMOTO, HIROSHI;YAMASHIT+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 977-982
  作者：MATSUDA, YOSHIRO、GOTOU, HIROMI、KATOU, KEISUKE、MATSUMOTO, HIROSHI、YAMASHIT+

  DOI：——

  日期：——