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Methyl 6-[2-(3,5-dimethylphenoxy)acetylamino]hexanoate | 843615-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 6-[2-(3,5-dimethylphenoxy)acetylamino]hexanoate
英文别名
methyl 6-[[2-(3,5-dimethylphenoxy)acetyl]amino]hexanoate
Methyl 6-[2-(3,5-dimethylphenoxy)acetylamino]hexanoate化学式
CAS
843615-42-9
化学式
C17H25NO4
mdl
——
分子量
307.39
InChiKey
PUGNSKNUJMVYRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 6-[2-(3,5-dimethylphenoxy)acetylamino]hexanoate氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到Methyl 6-{2-[4-(chlorosulfonyl)-3,5-dimethylphenoxy]acetylamino}hexanoate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
    摘要:
    合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物,其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。
    公开号:
    US20050038076A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲苯基氧基乙酸6-氨基己酸甲酯 盐酸盐N,N'-羰基二咪唑三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到Methyl 6-[2-(3,5-dimethylphenoxy)acetylamino]hexanoate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
    摘要:
    合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物,其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。
    公开号:
    US20050038076A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING ISOMERICALLY PURE PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP1644352A1
    公开(公告)日:2006-04-12
  • US7294716B2
    申请人:——
    公开号:US7294716B2
    公开(公告)日:2007-11-13
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ISOMERICALLY PURE PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PROMEDICAMENTS ISOMERIQUEMENT PURS D'INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2005016917A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Methods of synthesizing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors. In a preferred embodiment, disclosed are methods of synthesizing isomers of the prodrugs omeprazole and pantoprazole.
  • Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
    申请人:Garst E. Michael
    公开号:US20050038076A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.
    合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物,其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。
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