1-(3-methoxyphenyl)pentan-3-one | 1022991-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)pentan-3-one
• 英文别名: 1-(3'-methoxyphenyl)-3-pentanone
• CAS: 1022991-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QNPZOGVOSAMDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)pentan-3-one 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有原位生成的exo导向基团的游离伯胺的催化C（sp3）-H芳基化

  摘要：

  在这里，我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的钯催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团（DG）。一系列未保护的脂族胺是合适的底物，在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外，当使用苯胺衍生的底物时，通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。

  DOI：

  10.1002/anie.201604268
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 1-(trifluoro-λ⁴-boranyl)pentan-3-one potassium salt 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki−Miyaura Cross-Coupling of Potassium Trifluoroboratohomoenolates

  摘要：

  Ketone-, ester-, and amide-containing potassium trifluoroboratohomoenolates were prepared in good to excellent yields from the corresponding unsaturated carbonyl compounds. They were shown to be effective coupling partners in the Suzuki-Miyaura reaction with a variety of electrophiles including electron-rich and electron-poor aryl bromides and -chlorides.

  DOI：

  10.1021/ol800357c

文献信息

• Compositions and methods for treating cardiovascular disease
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10787484B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides PCSK9 inhibitors, compositions comprising the PCSK9 inhibitors, and methods of identifying and using the PCSK9 inhibitors.

  本发明提供了 PCSK9 抑制剂、包含 PCSK9 抑制剂的组合物以及鉴定和使用 PCSK9 抑制剂的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190177366A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention provides PCSK9 inhibitors, compositions comprising the PCSK9 inhibitors, and methods of identifying and using the PCSK9 inhibitors.
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• Catalytic C(sp ³ )−H Arylation of Free Primary Amines with an <i>exo</i> Directing Group Generated In Situ
  作者：Yan Xu、Michael C. Young、Chengpeng Wang、David M. Magness、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201604268

  日期：2016.7.25

  Herein, we report the palladium‐catalyzed direct arylation of unactivated aliphatic C−H bonds in free primary amines. This method takes advantage of an exo‐imine‐type directing group (DG) that can be generated and removed in situ. A range of unprotected aliphatic amines are suitable substrates, undergoing site‐selective arylation at the γ‐position. Methyl as well as cyclic and acyclic methylene groups

  在这里，我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的钯催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团（DG）。一系列未保护的脂族胺是合适的底物，在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外，当使用苯胺衍生的底物时，通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。
• Suzuki−Miyaura Cross-Coupling of Potassium Trifluoroboratohomoenolates
  作者：Gary A. Molander、Daniel E. Petrillo

  DOI：10.1021/ol800357c

  日期：2008.5.1

  Ketone-, ester-, and amide-containing potassium trifluoroboratohomoenolates were prepared in good to excellent yields from the corresponding unsaturated carbonyl compounds. They were shown to be effective coupling partners in the Suzuki-Miyaura reaction with a variety of electrophiles including electron-rich and electron-poor aryl bromides and -chlorides.