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N,2'-二苯基乙酰氧肟酸 | 13663-57-5

中文名称
N,2'-二苯基乙酰氧肟酸
中文别名
——
英文名称
N,2'-diphenylacetohydroxamic acid
英文别名
Phenylessigsaeure-;N-Phenylacetyl-N-phenyl-hydroxylamin;N-Phenyl-phenylacetohydroxamsaeure;N-Phenylacetyl-phenylhydroxylamin;N-hydroxy-N,2-diphenylacetamide
N,2'-二苯基乙酰氧肟酸化学式
CAS
13663-57-5
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
YNANYWOKXKOSRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:e03a172ec52da6963d05fe498aaf8bfc
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    γ-分泌酶抑制剂LY411575及其非对映异构体的多克化学合成。
    摘要:
    N-2((2S)-2-(3,5-二氟苯基)-2-羟基乙酰基)-N1-((7S)-5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-描述了一种已知的γ-分泌酶抑制剂5H-二苯并[b,d] a庚啉-7-基)-1-丙氨酰胺(LY411,575,9a)。在整个序列中不使用手性色谱的关键合成步骤涉及(1)改进微波辅助合成的七元内酰胺(+/-)-(5,7-dihydro-6H-dibenz- [b, d)azepin-6-1 2和(2)通过简单的快速硅胶色谱法从四种非对映异构体的混合物中方便地分离出纯LY411575,从拆分的氨基内酰胺5a和5b开始,所有四种非对映异构体均以对映体纯的形式产生。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.07.062
  • 作为产物:
    描述:
    苯基羟胺苯乙酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以92%的产率得到N,2'-二苯基乙酰氧肟酸
    参考文献:
    名称:
    γ-分泌酶抑制剂LY411575及其非对映异构体的多克化学合成。
    摘要:
    N-2((2S)-2-(3,5-二氟苯基)-2-羟基乙酰基)-N1-((7S)-5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-描述了一种已知的γ-分泌酶抑制剂5H-二苯并[b,d] a庚啉-7-基)-1-丙氨酰胺(LY411,575,9a)。在整个序列中不使用手性色谱的关键合成步骤涉及(1)改进微波辅助合成的七元内酰胺(+/-)-(5,7-dihydro-6H-dibenz- [b, d)azepin-6-1 2和(2)通过简单的快速硅胶色谱法从四种非对映异构体的混合物中方便地分离出纯LY411575,从拆分的氨基内酰胺5a和5b开始,所有四种非对映异构体均以对映体纯的形式产生。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.07.062
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文献信息

  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MUSC FOUND FOR RES DEV
    公开号:WO2016077163A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of cancer. Additionally, provided is a method for treating cancer, comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound according to formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier to a patient in need thereof.
    本文提供了公式(I)的化合物及其药物可接受的盐,其中取代基与规范中披露的相同。这些化合物和含有它们的药物组合物对于治疗癌症是有用的。此外,提供了一种治疗癌症的方法,包括向需要的患者给予公式(I)的化合物或其药物可接受的盐和药物可接受的载体的治疗有效量。
  • Histone deacetylase inhibitors and uses thereof
    申请人:MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT
    公开号:US10000474B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of cancer. Additionally, provided is a method for treating cancer, comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound according to formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier to a patient in need thereof.
    本文提供了式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类,其中的取代基与说明书中公开的相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗癌症。此外,还提供了一种治疗癌症的方法,包括向有需要的患者施用治疗有效量的根据式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
  • ENDO Y.; OHTA T.; SHUDO K.; OKAMOTO T., HETEROCYCLES, 1977, 8, SPEC. ISSUE, 367-370
    作者:ENDO Y.、 OHTA T.、 SHUDO K.、 OKAMOTO T.
    DOI:——
    日期:——
  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT
    公开号:US20170313688A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of cancer. Additionally, provided is a method for treating cancer, comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound according to formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier to a patient in need thereof.
  • [EN] POLYMER COMPOSITIONS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMÈRES D'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:UNIV NEBRASKA
    公开号:WO2015168614A2
    公开(公告)日:2015-11-05
    Compositions and methods for the delivery of a histone deacetylase inhibitor provided.
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