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1-(3-butenyl)-1-methylsilacyclobutane | 866917-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-butenyl)-1-methylsilacyclobutane
英文别名
1-But-3-enyl-1-methylsiletane;1-but-3-enyl-1-methylsiletane
1-(3-butenyl)-1-methylsilacyclobutane化学式
CAS
866917-03-5
化学式
C8H16Si
mdl
——
分子量
140.301
InChiKey
AFEJPQCTPYJBPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-butenyl)-1-methylsilacyclobutane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以76.9%的产率得到2-(1-methylsilacyclobutyl)ethyloxyrane
    参考文献:
    名称:
    具有五元环状碳酸酯结构的聚碳硅烷的合成及其在制备锂离子电池凝胶聚合物电解质中的应用
    摘要:
    制备了具有五元环状碳酸酯结构(SBMC)的硅环丁烷,并研究了其在四元碳硅烷单元上的过渡金属催化的开环聚合反应,以及碳硅烷网络化的聚合物和聚合物凝胶电解质的形成。通过1-(4-丁烯基)-1-甲基硅环丁烷的环氧化,然后将CO 2插入环氧化物,合成SBMC 。SBMC中的硅杂环丁烷部分的开环聚合反应很容易通过过渡金属催化剂(例如铂二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物)进行。通过将SBMC与少量交联剂六亚甲基-1,6-双(1-甲基硅环丁烷)(HMBS)共聚获得了柔性的网络状聚合物薄膜。SBMC和HMBS在1 M LiPF中的共聚将其在碳酸亚乙酯和碳酸二乙酯中的6溶液(3/7 v / v)制成凝胶聚合物电解质,该电解质显示出良好的离子导电性,可应用于锂离子电池。©2012 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2012年
    DOI:
    10.1002/pola.26359
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯3-氯丙基甲基二氯硅烷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以16%的产率得到1-(3-butenyl)-1-methylsilacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    铑催化的未活化的炔烃与硅环环丁烷对Afford的硅环环己烯的反应
    摘要:
    硅烷环丁烷(SCB)与未活化炔烃的Rh催化反应已被开发出来,可形成具有高化学选择性的硅烷环己烯。使用手性亚磷酰胺配体在立体硅中心具有良好的对映选择性。所得的硅杂环己烯是用于合成结构上有吸引力的硅环化合物的有用的支架。
    DOI:
    10.1002/anie.201814143
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文献信息

  • Rhodium‐Catalyzed Reaction of Silacyclobutanes with Unactivated Alkynes to Afford Silacyclohexenes
    作者:Hua Chen、Yi Chen、Xiaoxiao Tang、Shunfa Liu、Runping Wang、Tianbao Hu、Lu Gao、Zhenlei Song
    DOI:10.1002/anie.201814143
    日期:2019.3.26
    A Rh‐catalyzed reaction of silacyclobutanes (SCBs) with unactivated alkynes has been developed to form silacyclohexenes with high chemoselectivity. Good enantioselectivity at the stereogenic silicon center was achieved using a chiral phosphoramidite ligand. The resulting silacyclohexenes are useful scaffolds for synthesizing structurally attractive silacyclic compounds.
    硅烷环丁烷(SCB)与未活化炔烃的Rh催化反应已被开发出来,可形成具有高化学选择性的硅烷环己烯。使用手性亚磷酰胺配体在立体硅中心具有良好的对映选择性。所得的硅杂环己烯是用于合成结构上有吸引力的硅环化合物的有用的支架。
  • Synthesis of polycarbosilanes having a five-membered cyclic carbonate structure and their application to prepare gel polymer electrolytes for lithium ion batteries
    作者:Kozo Matsumoto、Takeshi Endo、Kouhei Katsuda、Hojin Lee、Kinji Yamada
    DOI:10.1002/pola.26359
    日期:2012.12.15
    A silacyclobutane having a five‐membered cyclic carbonate structure (SBMC) was prepared, and its transition metal‐catalyzed ring‐opening polymerization at the four‐membered carbosilane unit was investigated as well as formation of carbosilane networked polymers and polymer gel electrolytes. The SBMC was synthesized by epoxidation of 1‐(4‐butenyl)‐1‐methylsilacyclobutane followed by insertion of CO2
    制备了具有五元环状碳酸酯结构(SBMC)的硅环丁烷,并研究了其在四元碳硅烷单元上的过渡金属催化的开环聚合反应,以及碳硅烷网络化的聚合物和聚合物凝胶电解质的形成。通过1-(4-丁烯基)-1-甲基硅环丁烷的环氧化,然后将CO 2插入环氧化物,合成SBMC 。SBMC中的硅杂环丁烷部分的开环聚合反应很容易通过过渡金属催化剂(例如铂二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物)进行。通过将SBMC与少量交联剂六亚甲基-1,6-双(1-甲基硅环丁烷)(HMBS)共聚获得了柔性的网络状聚合物薄膜。SBMC和HMBS在1 M LiPF中的共聚将其在碳酸亚乙酯和碳酸二乙酯中的6溶液(3/7 v / v)制成凝胶聚合物电解质,该电解质显示出良好的离子导电性,可应用于锂离子电池。©2012 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2012年
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