S-cyclohexyl butyrate | 59051-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-cyclohexyl butyrate
• 英文别名: S-cyclohexyl butanethioate
• CAS: 59051-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₈OS
• 分子量: 186.318
• InChiKey: RZSHALSGYHWQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyclohexyl butyrate 在 1-[(S)-3-benzyl-1-diethylamino-4-phenyl-3-trimethylsiloxybutan-2-yl]-3-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)thiourea 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 S-cyclohexyl (S)-1-ethyl-4-oxo-2-cyclohexenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  2-甲酰基（硫）酯对乙烯基酮的有机催化1,4加成反应：有效获得具有季碳立体中心的无环手性结构单元

  摘要：

  2-甲酰基（硫代）酯被用作亲核试剂，以获得难以接近的无环手性结构单元，该单元在季碳原子上带有多功能官能团，可以将乙烯基对映体选择性地进行1,4加成。为了在当前的1,4加成反应中实现高对映选择性，开发了含有庞大手性骨架的硫脲叔胺作为催化剂，并对产物进行了几次衍生化反应以证明产物的合成用途。

  DOI：

  10.1002/chem.201504479
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 butanoyl bromide;tribromoalumane 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORLINKOV, A. V.;ASREM, I. S.;AFANASEVA, L. V.;VITT, S. V.;VOLPIN, M. E., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 105-108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed intermolecular transthioetherification of aryl halides with thioethers and thioesters
  作者：Yahui Li、Gao Bao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c9sc05532k

  日期：——

  Functional group transfer reactions are an important synthetic tool in modern organic synthesis. Herein, we developed a new palladium-catalyzed intermolecular transthioetherification reaction of aryl halides with thioethers and thioesters. The synthetic utility and practicality of this catalytic protocol are demonstrated in a wide range of successful transformations (>70 examples). This catalytic protocol

  官能团转移反应是现代有机合成中重要的合成工具。本文中，我们开发了一种新的钯催化的芳基卤化物与硫醚和硫酯的分子间反硫醚化反应。该催化方案的合成实用性和实用性已在许多成功的转化中得到证明（> 70个例子）。该催化方案也适用于羰基化偶联方法，并且已经实现了芳基卤化物的羰基化甲基硫代酯化的第一个实例。值得注意的是，这项工作还提供了一种使用天然产物（例如蛋氨酸和硒代蛋氨酸）作为官能团来源的方法。
• Functionalization op saturated hydrocarbons in the presence of aprotic organic superacids. 2. Single-stage synthesis of thioesters R1CO-SR from n-alkanes or cycloalkanes (RH), elemental sulfur, and complexes R1COBr�-2AlBr3
  作者：A. V. Orlinkov、I. S. Akhrem、L. V. Afanas'eva、S. V. Vitt、M. E. Vol'pin

  DOI：10.1007/bf00959637

  日期：1991.1

  It has been found for the first time that n-alkanes and cycloalkanes (RH) can interact with elemental sulfur at approximately-20-degrees-C. These reactions go forward in the presence of aprotic organic superacids with the composition R1COBr.2AlBr3, leading to the formation of thioesters R1CO-SR in satisfactory yields.
• Dellaria, Joseph F.; Nordeen, Carl; Swett, Leo R., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1043 - 1048
  作者：Dellaria, Joseph F.、Nordeen, Carl、Swett, Leo R.

  DOI：——

  日期：——
• DELLARIA, J. F.;NORDEEN, C.;SWETT, L. R., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 9, 1043-1048
  作者：DELLARIA, J. F.、NORDEEN, C.、SWETT, L. R.

  DOI：——

  日期：——