(E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)aniline | 105376-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)aniline
• 英文别名: 2-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]aniline
• CAS: 105376-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: BJDRRBLUEFKNEK-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  361.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 (E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)aniline 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到3-(pyridin-2-yl)-2-(p-tolyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过两个不同的Pd催化涉及N1-C2-C3键形成的吲哚和喹啉的发散合成

  摘要：

  已经开发了使用醇作为溶剂和氢源的Pd催化的2-链烯基苯胺与醛的环状偶联。这些多米诺过程允许通过调节反应参数从同一底物上不同的合成两个重要的N杂环（吲哚和喹啉），这似乎调用了两种不同的机制。配体和醇溶剂的性质对这些方案的选择性和效率产生了深远的影响。尤其值得注意的是，吲哚的形成是通过克服两个重大挑战而实现的：烯烃的区域选择性加氢palpalpalation和随后的Csp 3 -Pd物种与反应性较低的亚胺之间的后续反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02898
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-nitrostyryl)pyridine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-2-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  138. Cinnolines。第七部分 关于Widman-Stoermer反应的进一步观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000673

文献信息

• Direct Wittig Olefination of Alcohols
  作者：Qiang-Qiang Li、Zaher Shah、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02720

  日期：2018.1.5

  A base-promoted transition metal-free approach to substituted alkenes using alcohols under aerobic conditions using air as the inexpensive and clean oxidant is described. Aldehydes are relatively difficult to handle compared to corresponding alcohols due to their volatility and penchant to polymerize and autoxidize. Wittig ylides are easily oxidized to aldehydes and consequently form homo-olefination

  描述了在有氧条件下使用醇作为廉价且清洁的氧化剂，使用醇在碱性条件下使用无醇过渡醇取代烯烃的方法。与相应的醇相比，由于醛的挥发性和聚合和自氧化倾向，因此醛相对较难处理。维蒂希酸根易于氧化成醛，因此形成均烯烃化产物。首次通过同时原位生成乙叉和乙叉的策略，无需预先制备醛或乙叉醇就将醇直接转移到烯烃中。因此，实现了二醇的二/单可控烯烃化。这种合成实用的方法已用于克级合成的药物，如DMU-212和白藜芦醇。
• An improved fluorometric assay
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0155330A1

  公开（公告）日：1985-09-25

  A method is provided to fluorometrically determine a ligand in an assay solution containing the ligand, reagent system and a fluorescer wherein the intensity of the fluorescer emitted by the assay solution is related to the change in the transmittive properties of the assay solution produced by the interaction of the ligand to be determined and a reagent system capable of producing a change in the transmittive properties of the assay solution in the presence of the ligand. In addition, novel reagent compositions are provided which may be utilized to either spectrophotometrically or fluorometrically determine the concentration of a ligand in an assay solution.

  本发明提供了一种方法，用于荧光测定含有配体、试剂系统和荧光体的测定溶液中的配体，其中测定溶液发射的荧光体强度与待测定配体和试剂系统相互作用所产生的测定溶液透射特性的变化有关，试剂系统能够在配体存在的情况下产生测定溶液透射特性的变化。此外，还提供了新型试剂组合物，可用于分光光度法或荧光光度法测定配体在测定溶液中的浓度。
• Fluorescence polarization assay for macromolecular hydrolases.
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0194472A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  A fluorescence polarization assay for determining the presence and/or amount of macromolecular hydrolases such as polysaccharide hydrolases, amylase, trypsin, proteases and lipases is disclosed. The disclosure provides reagents, processes for making the reagents useful in the assay and processes for conducting the assay. The assay involves the use of a substrate capable of being cleaved by the macromolecular hydrolase being determined, wherein the substrate is coupled to a fluorophore.

  本发明公开了一种荧光偏振测定法，用于确定多糖水解酶、淀粉酶、胰蛋白酶、蛋白酶和脂肪酶等大分子水解酶的存在和/或数量。本发明提供了试剂、试剂的制备方法和试剂的检测方法。该检测涉及使用能够被正在测定的大分子水解酶裂解的底物，其中底物与荧光团耦合。
• AMINOSTILBAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0754682A1

  公开（公告）日：1997-01-22

  The invention relates to an aminostilbazole derivative of the following formula or a hydrate thereof, and a salt thereof. wherein R1 and R2 each represents hydrogen etc.; R3, R4, R13, and R14 each represents hydrogen, C1-3 acyl, halogen, hydroxy etc.; R5 represents hydrogen or hydroxy-substituted C1-3 alkyl etc.; R6 represents benzenesulfonyl substituted by C1-3 alkoxy etc.; ring Y represents phenyl etc.; ring Z represents 4-pyridyl, its oxide etc. The compound is useful for the treatment of various malignant tumors.

  本发明涉及下式的氨基苯并噻唑衍生物或其水合物及其盐。 其中 R1 和 R2 各自代表氢等；R3、R4、R13 和 R14 各自代表氢、C1-3酰基、卤素、羟基等；R5 代表氢或羟基取代的 C1-3 烷基等；R6 代表被 C1-3 烷氧基取代的苯磺酰基等；环 Y 代表苯基等；环 Z 代表 4-吡啶基及其氧化物等。 该化合物可用于治疗各种恶性肿瘤。
• NOUVEAUX SUBSTRATS DE PEPTIDASE
  申请人：Biomérieux

  公开号：EP2459735B1

  公开（公告）日：2014-10-08