N,4-二苯基-1H-1,2,3-噻唑-5-胺 | 53684-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,4-二苯基-1H-1,2,3-噻唑-5-胺
• 英文名称: N,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-5-amine
• 英文别名: 4-Phenyl-5-anilino-1,2,3-triazol；phenyl-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-amine；N,5-diphenyl-2H-triazol-4-amine
• CAS: 53684-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: ACLZPKMBZBHXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4-二苯基-1H-1,2,3-噻唑-5-胺 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 364, p. 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 N,4-二苯基-1H-1,2,3-噻唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 364, p. 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Pot Synthesis of 5‐Amino‐1,2,3‐triazole Derivatives via Dipolar Azide−Nitrile Cycloaddition and Dimroth Rearrangement under Solvent‐Free Conditions
  作者：Pavel S. Gribanov、Edita M. Atoian、Anna N. Philippova、Maxim A. Topchiy、Andrey F. Asachenko、Sergey N. Osipov

  DOI：10.1002/ejoc.202001620

  日期：2021.3.5

  A series of novel 5‐amino‐1,2,3‐triazole derivatives has been synthesized by combining a dipolar azide−nitrile cycloaddition with a Dimroth rearrangement under solvent‐free conditions. Solvent‐free approach for the synthesis of 5‐amino‐1,2,3‐triazoles is reported for the first time.

  通过在无溶剂条件下将偶极叠氮化物-腈环加成与Dimroth重排相结合，合成了一系列新颖的5-氨基1,2,3-三唑衍生物。首次报道了无溶剂合成5-氨基1,2,3-三唑的方法。
• Synthesis and Isomerization of Substituted 5-Amino-1,2,3-triazoles¹
  作者：EUGENE LIEBER、TAI SIANG CHAO、C. N. RAMACHANDRA RAO

  DOI：10.1021/jo01357a018

  日期：1957.6
• Kinetics of the Isomerization of Substituted 5-Amino-1,2,3-triazoles¹
  作者：Eugene Lieber、C. N. Ramachandra Rao、Tai Siang Chao

  DOI：10.1021/ja01579a032

  日期：1957.11
• Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 377, p. 150,154
  作者：Dimroth

  DOI：——

  日期：——
• Lieber et al., Organic Syntheses, Collective
  作者：Lieber et al.

  DOI：——

  日期：——