2-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-indolizine
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-5-methyl-indolizin；2-(4-Chlorophenyl)-5-methylindolizine
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN
• 分子量: 241.72
• InChiKey: YSJQZHOKMQHYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-indolizine 、 SS-tert-butyl p-toluenesulfono(dithioperoxoate) 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光催化 C-H 脱硫制备 3-二硫化物

  摘要：

  开发了中氮氢化合物的光催化 C-H 二硫化，为多种中氮氢化合物 3-二硫化物提供了一种具有良好收率的方法。三硫化物二氧化物被探索为一种高效的二硫化试剂。这种二硫化反应可以放大到克级。机理研究支持涉及中吲嗪阳离子自由基生成的光诱导途径。二硫化物 A 的末端硫上的大烷基取代基对于选择性地形成二硫化物而不是一硫化物是必要的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01871
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 乙醇 作用下， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  2-ARYLPYRROCOLINES AND 2-ARYLPYRIMIDAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01373a021