methyl N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD03382532
• 分子量: 172.21
• InChiKey: SMOKOTSWLUCDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20130023463A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  该化合物的公式被披露为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Salvinorin derivatives
  申请人：Blue Sky Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10556889B1

  公开（公告）日：2020-02-11

  Provided herein is a compound of Formula I, or a salt thereof, wherein R1 is a moiety having the following structure: wherein Z is selected from the group consisting of O and N; X is selected from the group consisting of a bond, NH, and C(O)NH; and A is selected from the group consisting of substituted aryl and substituted heteroaryl. Compounds of Formula I are useful as opioid receptor agonists. Because the compounds exhibit relatively low levels of β-arrestin recruitment, they do not produce the negative side effects commonly associated with morphine-derived compounds.

  本文提供的是式 I 的化合物或其盐、 其中 R1 是具有以下结构的分子： 其中 Z 选自由 O 和 N 组成的组；X 选自由键、NH 和 C(O)NH 组成的组；A 选自由取代芳基和取代杂芳基组成的组。式 I 的化合物可用作阿片受体激动剂。由于这些化合物的β-阿司匹林招募水平相对较低，因此不会产生吗啡衍生化合物常见的不良副作用。
• PROCESS FOR PREPARING MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1863833B1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US8193227B2
  申请人：——

  公开号：US8193227B2

  公开（公告）日：2012-06-05