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2-[Methyl-(3-nitro-pyridin-2-yl)-hydrazono]-malonic acid diethyl ester | 250717-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[Methyl-(3-nitro-pyridin-2-yl)-hydrazono]-malonic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-[methyl-(3-nitropyridin-2-yl)hydrazinylidene]propanedioate
2-[Methyl-(3-nitro-pyridin-2-yl)-hydrazono]-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
250717-19-2
化学式
C13H16N4O6
mdl
——
分子量
324.293
InChiKey
HSWJONIFMJWLSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[Methyl-(3-nitro-pyridin-2-yl)-hydrazono]-malonic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 2-[(3-Amino-pyridin-2-yl)-methyl-hydrazono]-malonic acid
    参考文献:
    名称:
    由吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪衍生物合成吡啶并[3,2- e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪†
    摘要:
    为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣,我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f,而难以完成新的双环三氮杂6结构6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360405
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪衍生物合成吡啶并[3,2- e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪†
    摘要:
    为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣,我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f,而难以完成新的双环三氮杂6结构6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360405
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文献信息

  • Synthesis of pyrido[3,2-<i>e</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,2,4]triazines from pyrido[3,2-<i>e</i>][1,2,4]triazine derivatives
    作者:Francesco Savelli、Alessandro Boido、Giovanni Ciarallo
    DOI:10.1002/jhet.5570360405
    日期:1999.7
    heteropolycyclic structures with biological activities, we projected the preparation of compounds containing the pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine or pyrido[2,3-b][1,4]triazepine systems. The established synthetic approach for the preparation of latter system led to the triazine derivatives 5a-f while a new bicyclic triazepine structure 6 is accomplished with difficulty.
    为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣,我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f,而难以完成新的双环三氮杂6结构6。
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