5-(5-chloro-2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-4-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide | 947616-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(5-chloro-2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-4-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide
• 英文别名: 5-[5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-N-ethyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 947616-52-6
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₇
• 分子量: 462.887
• InChiKey: XEVHHZLGMGMQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-chloro-2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-4-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide 、 [11C]methyl iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/96194

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] RADIO-LABELED ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE LABELING AND DIAGNOSTIC OF HSP90 FUNCTIONALITY<br/>[FR] DÉRIVÉS RADIOMARQUÉS D'ISOXAZOLE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS LE MARQUAGE ET LE DIAGNOSTIC DE LA FONCTIONNALITÉ DE HSP90
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007096194A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] A radio-labeled isoxazole derivative of formula I, wherein R₁ represents H, N-¹¹C]alkyl-piperazinyl, N-[¹¹C]alkyl-piperazinyl-alkyl, N-[³H]alkyl- piperazinyl, N-methyl-piperazinyl or N-[³H]alkyl-piperazinyl-alkyl. R₂ represents H, alkoxy, [¹¹C]alkoxy, N-[¹¹C]alkyl-piperazinyl, N-[¹¹C]alkyl-piperazinyl-alkyl, [³H]aIkoxy1 N-pHJalkyl-piperazinyl, N-pHJalkyl-piperazinyl-alkyl, N-alkyl-piperazinyl-alkyl, methylsulfonyl-ethylaminomethyl, halo, [¹⁸F]fluoro, O-¹⁸F]fluoroalkyl, CH₂NH[¹⁸F]fluoroalkyl, or CH₂N-alkyt-[¹⁸F]fluoroalkyl, R₃ represents alkyl, N-alkyl amidoyl, N-[¹⁸F]fluoroalkyl amidoyl, N-haloalkyl amidoyl, and R₄ represents H, alkyl or halo, under the proviso that at least one of the radicals R₁. R₂ and R₃ bears a radio-labeled carbon or fluoro atom, or a salt thereof.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé radiomarqué d'isoxazole de formule (I) où R1 représente H ou un groupement N-[11C]alkyl-pipérazinyle, N-[11C]alkyl-pipérazinyl-alkyle, N-[3H]alkyle-pipérazinyle, N-méthyl-pipérazinyle ou N-[3H]alkyl-pipérazinyl-alkyle. R2 représente H ou un groupement alcoxy, [11C]alcoxy, N-[11C]alkyl-pipérazinyle, N-[11C]alkyl-pipérazinyl-alkyle, [3H]alcoxy, N-[3H]alkyl-pipérazinyle, N-[3H]alkyl-pipérazinyl-alkyle, N-alkyl-pipérazinyl-alkyle, méthylsulfonyl-éthylaminométhyle, halogéno, [18F]fluoro, O-[18F]fluoroalkyle, CH2NH[18]fluoroalkyle ou CH2N-alkyl-[18F]fluoroalkyle, R3 représente un groupement alkyle, N-alkylamidoyle, N-[18F]fluoroalkylamidoyle, N-halogénoalkylamidoyle, et R4 représente H ou un groupement alkyle ou halogéno, à la condition qu'au moins l'un des radicaux R1, R2 ou R3 porte un atome de carbone ou de fluor radiomarqué, ou un sel dudit dérivé.
• WO2007/96194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——