2-(thiophen-2-yl)-2-(3-bromopropyl)-diethyl malonate | 133905-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)-2-(3-bromopropyl)-diethyl malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(3-bromopropyl)-2-thiophen-2-ylpropanedioate
• CAS: 133905-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₄S
• 分子量: 363.272
• InChiKey: IPFVRZXFZRUTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-thienylmalonate 、 1,3-二溴丙烷 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(thiophen-2-yl)-2-(3-bromopropyl)-diethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  R(-)3-quinuclidinol derivatives

  摘要：

  描述了具有药理活性的R(-) 3-喹诺啉醇衍生物，它们是肌碱受体阻断剂，用于治疗以下化学式（I）的胃肠道和呼吸道疾病：其中R代表线性或支链低碳基团，环烷基-C.sub.1-2烷基或芳基基团，或者它不存在；X代表有机或无机酸的阴离子，或者当R不存在时它不存在；R.sub.1代表H，线性或支链低碳基团或类型为R.sub.2--CO的酰基，其中R.sub.2为H或线性或支链低碳基团；A代表环烷基，芳香环或5-或6-成员杂环；Y和Z可以同时或交替存在或不存在；当它们同时存在时，它们代表氧；当只有一个存在时，它是氧或硫；n为1、2或3；A和3-喹诺啉酯基同时插入在环的同一碳原子上，以产生伪交换。还描述了化学式（I）化合物的制备过程以及含有它们的药物组成。

  公开号：

  US05164386A1

文献信息

• New R(-) 3-quinuclidinol derivatives
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.

  公开号：EP0404737A2

  公开（公告）日：1990-12-27

  Pharmacologically active R(-) 3-quinuclidinol derivatives are described which are muscarinic receptor blocking agents useful for the treatment of gastrointestinal and respiratory tract disorders of the following formula (I) wherein R represents a linear or branched lower alkyl group, a cycloalkyl-C₁₋₂alkyl or an aralkyl group, or it is absent; X represents the anion of an organic or inorganic acid, or it is absent, when R is absent; R₁ represents H, a linear or branched lower alkyl group or an acyl group of the type R₂-CO, in which R₂ is H or a linear or branched lower alkyl group; A represents a cycloalkyl, an aromatic ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring; Y and Z may be simultaneously or alternatively present or absent; when they are simultaneously present, they represent oxygen; when only one of them is present, it is oxygen or sulphur; n is 1, 2 or 3; A and the 3-quinuclidinyl ester groups are inserted simultaneously on the same carbon atom of the ring to give rise to a geminal substitution. The process of the preparation of the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.

  描述了具有药理活性的 R(-) 3-quinuclidinol 衍生物，它们是有助于治疗胃肠道和呼吸道疾病的毒蕈碱受体阻断剂，如下式 (I) 所示 其中 R 代表直链或支链低级烷基、环烷基-C₁₋₂烷基或芳烷基，或不含； 当 R 不存在时，X 代表有机酸或无机酸的阴离子； R₁ 代表 H、直链或支链低级烷基或 R₂-CO 类型的酰基，其中 R₂ 是 H 或直链或支链低级烷基； A 代表环烷基、芳香环或 5 或 6 元杂环； Y 和 Z 可同时或交替存在或不存在；当它们同时存在时，它们代表氧；当它们中只有一个存在时，它是氧或硫； n 为 1、2 或 3； A 和 3-quinuclidinyl 酯基同时插入环的同一碳原子上，以产生宝石取代。 此外，还描述了式（I）化合物的制备过程以及含有这些化合物的药物组合物。
• US5164386A
  申请人：——

  公开号：US5164386A

  公开（公告）日：1992-11-17
• R(-)3-quinuclidinol derivatives
  申请人：Istituto de Angeli S.p.A.

  公开号：US05164386A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Pharmacologically active R(-) 3-quinuclidinol derivatives are described which are muscarinic receptor blocking agents useful for the treatment of gastrointestinal and respiratory tract disorders of the following formula (I) ##STR1## wherein R represents a linear or branched lower alkyl group, a cycloalkyl-C.sub.1-2 alkyl or an aralkyl group, or it is absent; X represents the anion of an organic or inorganic acid, or it is absent, when R is absent; R.sub.1 represents H, a linear or branched lower alkyl group or an acyl group of the type R.sub.2 --CO, in which R.sub.2 is H or a linear or branched lower alkyl group; A represents a cycloalkyl, an aromatic ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring; Y and Z may be simultaneously or alternatively present or absent; when they are simultaneously present, they represent oxygen; when only one of them is present, it is oxygen or sulphur; n is 1, 2 or 3; A and the 3-quinuclidinyl ester groups are inserted simultaneously on the same carbon atom of the ring to give rise to a geminal substitution. The process for the preparation of the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.

  描述了具有药理活性的R(-) 3-喹诺啉醇衍生物，它们是肌碱受体阻断剂，用于治疗以下化学式（I）的胃肠道和呼吸道疾病：其中R代表线性或支链低碳基团，环烷基-C.sub.1-2烷基或芳基基团，或者它不存在；X代表有机或无机酸的阴离子，或者当R不存在时它不存在；R.sub.1代表H，线性或支链低碳基团或类型为R.sub.2--CO的酰基，其中R.sub.2为H或线性或支链低碳基团；A代表环烷基，芳香环或5-或6-成员杂环；Y和Z可以同时或交替存在或不存在；当它们同时存在时，它们代表氧；当只有一个存在时，它是氧或硫；n为1、2或3；A和3-喹诺啉酯基同时插入在环的同一碳原子上，以产生伪交换。还描述了化学式（I）化合物的制备过程以及含有它们的药物组成。