N-(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)-N-prop-2-enylformamide | 1198802-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)-N-prop-2-enylformamide
• CAS: 1198802-38-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: DOINAMTWONTYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)-N-prop-2-enylformamide 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-cyclohexyl-N-formyl-1-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 2-cyclohexyl-N-formyl-1-nitro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  自由基-阴离子多米诺反应立体选择性合成双环硝基环丙烷

  摘要：

  进行了新颖的一步式自由基离子环丙烷化反应，以立体选择性方式从β-硝基酰胺或β-硝基醚制备氮杂或氧杂双环[3.1.0]己烷（参见方案）。本程序涉及一个更高阶的多米诺骨牌过程，该过程包括单电子氧化-自由基环化-分子内S N 2反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200901920
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基甲酰胺 、 2-cyclohexyl-1-nitroethene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)-N-prop-2-enylformamide
  参考文献：
  名称：

  自由基-阴离子多米诺反应立体选择性合成双环硝基环丙烷

  摘要：

  进行了新颖的一步式自由基离子环丙烷化反应，以立体选择性方式从β-硝基酰胺或β-硝基醚制备氮杂或氧杂双环[3.1.0]己烷（参见方案）。本程序涉及一个更高阶的多米诺骨牌过程，该过程包括单电子氧化-自由基环化-分子内S N 2反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200901920

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Bicyclic Nitrocyclopropanes by a Radical-Anion Domino Reaction
  作者：Akio Kamimura、Ayako Kadowaki、Takayuki Yoshida、Ryota Takeuchi、Hidemitsu Uno

  DOI：10.1002/chem.200901920

  日期：2009.10.12

  or β‐nitroethers in a stereoselective manner (see scheme). The present procedure involves a higher‐order domino process that includes one‐electron oxidation– radical cyclization–intramolecular SN2 reaction.

  进行了新颖的一步式自由基离子环丙烷化反应，以立体选择性方式从β-硝基酰胺或β-硝基醚制备氮杂或氧杂双环[3.1.0]己烷（参见方案）。本程序涉及一个更高阶的多米诺骨牌过程，该过程包括单电子氧化-自由基环化-分子内S N 2反应。