1-ethyl-3-ethynyl-2-phenyl-1H-indole | 1454868-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-ethynyl-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Ethyl-3-ethynyl-2-phenylindole；1-ethyl-3-ethynyl-2-phenylindole
• CAS: 1454868-14-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: AJUTXJKAPRVTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-dione 、 1-ethyl-3-ethynyl-2-phenyl-1H-indole 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到1,10-bis[2-(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethynyl]-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Enhanced π-frustration in carbo-benzenic chromophores

  摘要：

  描述了或多或少直接与 C18 大芳香核共轭的具有吲哚烯胺取代基的高度受阻碳苯的合成、结构和吸收光谱，并分析了它们独特的反应性。

  DOI：

  10.1039/c3cc43204a
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2-苯基吲哚 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1-ethyl-3-ethynyl-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Enhanced π-frustration in carbo-benzenic chromophores

  摘要：

  描述了或多或少直接与 C18 大芳香核共轭的具有吲哚烯胺取代基的高度受阻碳苯的合成、结构和吸收光谱，并分析了它们独特的反应性。

  DOI：

  10.1039/c3cc43204a

文献信息

• Enhanced π-frustration in carbo-benzenic chromophores
  作者：Iaroslav Baglai、Valérie Maraval、Christian Bijani、Nathalie Saffon-Merceron、Zoia Voitenko、Yulian M. Volovenko、Remi Chauvin

  DOI：10.1039/c3cc43204a

  日期：——

  The synthesis, structure, and absorption spectra of highly π-frustrated carbo-benzenes with indolic enamine substituents more or less directly conjugated to the C18 macro-aromatic core are described, and their peculiar reactivity is analyzed.

  描述了或多或少直接与 C18 大芳香核共轭的具有吲哚烯胺取代基的高度受阻碳苯的合成、结构和吸收光谱，并分析了它们独特的反应性。