摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N',P-三苯基磷二酰胺 | 4707-91-9

中文名称
N,N',P-三苯基磷二酰胺
中文别名
——
英文名称
bis(phenylamino)phenylphosphine oxide
英文别名
N,N',P-triphenylphosphonic diamide;N,N',P-Triphenylphosphonyldiamid;Phenylphosphonsaeuredianilid;phenyl-phosphonic acid dianilide;Phenyl-phosphonsaeure-dianilid;Phenylphsphinsaeure-dianilid;Benzenephosphonanilide;N-[anilino(phenyl)phosphoryl]aniline
N,N',P-三苯基磷二酰胺化学式
CAS
4707-91-9
化学式
C18H17N2OP
mdl
——
分子量
308.32
InChiKey
QXKWWWLBIJJKTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211 °C
  • 沸点:
    452.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a2e898da28d4393291025435e829a9b3
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ultrasound-promoted, rapid and green synthesis of phosphonamide derivatives under catalyst and solvent-free conditions
    作者:Fouzia Bouchareb、Malika Berredjem、Abdeslem Bouzina、Meriem Guerfi
    DOI:10.1080/10426507.2020.1854254
    日期:2021.4.3
    Abstract We report a rapid, efficient, economic, environmentally benign, and easy to scale-up method for the synthesis of phosphonamide derivatives using ultrasound irradiation, under catalyst and solvent-free conditions starting from the corresponding amine and phenyl phosphonic dichloride. The reaction was achieved in excellent isolated yield in a short reaction time at room temperature. The structures
    抽象的 我们报告了一种快速,有效,经济,环境友好,易于按比例放大的方法,该方法使用超声辐射,在无催化剂和无溶剂条件下,从相应的胺和苯基二氯化膦开始合成膦酰胺衍生物。在室温下,在短的反应时间内以优异的分离产率实现了该反应。通过元素分析以及IR和1 H,13 C,31 P NMR光谱数据和质谱确认合成的化合物的结构。
  • Facile syntheses of the metallacyclic rings Pt–C–P–C, Pt–N–P–N and Pt–N–S–N; crystal structures of [Pt{CH(COPh)P(O)(Ph)CH(COPh)}(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>] and [Pt{C(CO<sub>2</sub>Me)C(CO<sub>2</sub>Me)NHS(O)<sub>2</sub>NH}(PMePh<sub>2</sub>)<sub>2</sub>]
    作者:Raymond D. W. Kemmitt、Simon Mason、Mark R. Moore、John Fawcett、David R. Russell
    DOI:10.1039/c39900001535
    日期:——
    Reaction of PhCOCH2P(O)(Ph)CH2COPh, RNHP(O)(Ph)NHR or RNHS(O)2NHR (R = H or Ph) with cis-[PtCl2L2](L = PPh3 or PMePh2; L2= Ph2PCH2CH2PPh2 or cycloocta-1,5-diene) in the presence of silver(I) oxide gives metallacyclic complexes of the type [[graphic omitted]H(COPh)}L2], [[graphic omitted]R} L2] or [[graphic omitted]R}L2] respectively; single crystal X-ray studies on [[graphic omitted]H(COPh)}(PPh3)2] and the insertion product [[graphic omitted]H}(PMePh2)2] establish the presence of puckered metallacycles, the oxygen of the platinaphosphetane-3-oxide adopting an equatorial environment.
    在银(I)氧化物的存在下,PhCOCH2P(O)(Ph)CH2COPh、RNHP(O)(Ph)NHR或RNHS(O)2NHR(R=H或Ph)与cis-[PtCl2L2](L=PPh3或PMePh2;L2=Ph2PCH2CH2PPh2或cycloocta-1,5-diene)反应分别得到金属环状配合物[[graphic omitted]H(COPh)}L2]、[[graphic omitted]R}L2]或[[graphic omitted]R}L2];单晶X射线研究[[graphic omitted]H(COPh)}(PPh3)2]和插入产物[[graphic omitted]H}(PMePh2)2]确定了呈现出皱褶的金属环状结构,钯磷杂环氧化物中的氧采用赤道环境。
  • The synthesis and X-ray structural characterisation of an unusual seven-membered diaza-phospha-tetrathia heterocycle
    作者:Steven E. Bottle、Raymond C. Bott、Ian D. Jenkins、Colin H. L. Kennard、Graham Smith、Adam P. Wells
    DOI:10.1039/c39930001684
    日期:——
    When the di-aryl or di-alkyl phenyl phosphonamide (RNH)2P(O)Ph 1 is treated with sulfur(I) chloride (S2Cl2) in base, the product is an unexpected, unusual seven-membered diazatetrathiaphospha heterocycle 3; the X-ray structure and NMR spectra of these two unique heterocycles indicate that they exist in a pseudo-chair conformation with steric congestion limiting the freedom of rotation of the phenyl group; and represent the first known examples of this hetero-ring system.
    当二芳基或二烷基苯基膦酰胺(RNH)2P(O)Ph 1在碱中与硫(I)氯化物(S2Cl2)反应时,产物是一种意想不到的、不寻常的七元二氮杂四硫杂磷杂杂环3;这两个独特杂环的X射线结构和核磁共振光谱表明它们以伪椅构象存在,空间位阻限制了苯基的旋转自由度;它们是已知的第一个这种杂环系统的例子。
  • Quast, Helmut; Heuschmann, Manfred; Abdel-Rahman, Mohamed O., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 943 - 966
    作者:Quast, Helmut、Heuschmann, Manfred、Abdel-Rahman, Mohamed O.
    DOI:——
    日期:——
  • Michaelis; Junker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 215
    作者:Michaelis、Junker
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐