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N,N',N''-硼烷三基三乙胺 | 4254-92-6

中文名称
N,N',N''-硼烷三基三乙胺
中文别名
——
英文名称
tris(ethylamino) borane
英文别名
Tris-(ethylamino)-boran;Tri(ethylamino)borane;N-[bis(ethylamino)boranyl]ethanamine
N,N',N''-硼烷三基三乙胺化学式
CAS
4254-92-6
化学式
C6H18BN3
mdl
——
分子量
143.04
InChiKey
PYYJLNVTBMDKNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N',N''-硼烷三基三乙胺三氯化硼 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成 1,3,5-triethyl-2,4,6-trichloro-borazine
    参考文献:
    名称:
    三(伯氨基)硼烷与三氟化硼之间的反应:烷基氨基二氟化硼与伯胺-三氟化硼加合物
    摘要:
    已显示三(伯氨基)硼烷与三氟化硼之间的反应产物取决于存在的烷基的性质。当R = Pr i或Bu t时,产物是伯氨基二氟化硼二聚体(RNHBF 2)2,而当R = Me,Et,Pr n或Bu i时,产物是相应的伯胺-三氟化硼加合物。各种取代的硼嗪。同样,三(乙基氨基)硼烷与三氯化硼进行新反应,得到定量的乙胺-三氯化硼和B-三氯-N-三乙基硼嗪(EtNBCl)3。还描述了二乙氨基硼二氟化物的一些氨基转移反应。
    DOI:
    10.1039/j19660000021
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    586.环状有机硼化合物。第四部分 B-氨基和B-烷氧基硼唑及其前体三(伯氨基)硼和(伯氨基)硼醇盐
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9590002927
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文献信息

  • Simplified synthesis of B-trichloro N-trialkylborazines (ClBNR)3, R = Me, Et, and of heterocycles related to 1,3-diaza-2,4-diboranaphthalene (ClBNC6H5)2
    作者:Jean Atchekzaï、Florence Guilhon、Henri Mongeot、Bernard Frange
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85349-9
    日期:1992.12
    related trimeric species (ClBNH)3, the latter compound being obtained in small amounts when the adduct ODMA·BCl3 (ODMA = N,N-dimethyloctylamine) is used instead of BDMA·BCl3 When applied to C6H5NH2·HCl, the same reaction leads to the expected borazine (ClBNC6H5)3 with moderate yield (23%), the main compound (77% according to 1H NMR) being a boron-nitrogen heterocycle derived from 1,3-diaza-2,4- diboranaphthalene
    摘要在回流的氯苯中加热叔胺三氯化硼加合物BDMA·BCl3(BDMA = N,N-二甲基苄基胺)和胺盐酸盐RNH2·HCl(R = Me,Et)的1/1混合物,得到B-三氯N-三烷基硼嗪(ClBNR)3(R = Me,Et),收率非常好。使用NH4Cl,相同的反应无法得到相关的三聚体(ClBNH)3,当使用加合物ODMA·BCl3(ODMA = N,N-二甲基辛胺)代替BDMA·BCl3时,少量获得后者生成C6H5NH2·HCl,相同的反应可制得预期的环硼嗪(ClBNC6H5)3,产率适中(23%),主要化合物(根据1H NMR为77%)是衍生自1,3-二氮杂- 2,4-二硼萘(C6H5NBCl)2。尝试通过色谱方法分离后一种化合物是不成功的。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.10, page 238 - 241
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.2, page 5 - 25
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.4, page 32 - 40
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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