2-Benzoyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Benzoyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 301.268
• InChiKey: MAHQEVALKLAXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔苯甲醇 、 2-Benzoyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile 在 platinum(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6'-phenyl-4'-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-3',4'-dihydro-3H-spiro[isobenzofuran-1,2'-pyran]-5'-carbonitrile 、 6'-phenyl-4'-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-3',4'-dihydro-3H-spiro[isobenzofuran-1,2'-pyran]-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  查尔酮和芳炔醇的取代基控制发散级联环加成反应：获得螺缩酮和氧杂桥连杂环

  摘要：

  在此，我们报告了在 PtI 2存在下查耳酮和芳基炔醇的取代基控制的发散级联环加成反应。根据查耳酮上的取代基，在相同的反应条件下，可以以 86-97% 和 87-95% 的产率获得螺缩酮或氧杂桥连的稠合杂环。进行对照实验以阐明高化学选择性的起源。这些为合成各种结构复杂的含氧杂环提供了一种方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100523
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 苯甲酰乙腈 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Benzoyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  查尔酮和芳炔醇的取代基控制发散级联环加成反应：获得螺缩酮和氧杂桥连杂环

  摘要：

  在此，我们报告了在 PtI 2存在下查耳酮和芳基炔醇的取代基控制的发散级联环加成反应。根据查耳酮上的取代基，在相同的反应条件下，可以以 86-97% 和 87-95% 的产率获得螺缩酮或氧杂桥连的稠合杂环。进行对照实验以阐明高化学选择性的起源。这些为合成各种结构复杂的含氧杂环提供了一种方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100523