trans-1-phenyl-3-(2-pyridyl)-1-propene | 50614-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-phenyl-3-(2-pyridyl)-1-propene
• 英文别名: (E)-2-(3-phenylallyl)pyridine；1-(2'-Pyridyl)-3-phenylpropen-3；2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pyridine
• CAS: 50614-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: YZLUKDJQBYETKK-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-phenyl-3-(2-pyridyl)-1-propene 在 potassium tert-butylate 、 diethylzinc 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2,2'-((2,5-diphenylcyclohexane-1,4-diyl)bis(methylene))dipyridine
  参考文献：
  名称：

  KOtBu/DMF 介导的通过苄基 C-H 键活化的烯烃加氢烷基化

  摘要：

  证明了烯烃与苯甲基烃的催化加氢烷基化反应涉及t -BuOK/DMF 介导的苯甲基 C-H 键活化。这种直接且操作简单的方案可以快速、可靠地获得各种苄基化合物，且产率从良好到优异。活化二芳基甲烷（p K a ∼ 32.2）和苄基硫醚（p K a ∼ 30.8）或惰性烷基苯的苄基C-H都可以作为有用的合成平台，在温和的反应条件下方便地烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02238
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 Triphenyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-phosphonium; chloride 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 反应 24.0h， 生成 trans-1-phenyl-3-(2-pyridyl)-1-propene 、 cis-1-phenyl-3-(2-pyridyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Reactions de wittig, wittig-horner et knoevenagel par activation anionique avec l'alumine ou le fluorure de potassium depose sur l'alumine, sans solvant

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96527-5

文献信息

• Il'yasov, E. A.; Galust'yan, G. G.; Asadova, M. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.2, p. 847 - 851
  作者：Il'yasov, E. A.、Galust'yan, G. G.、Asadova, M. G.

  DOI：——

  日期：——