2-<4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl>propanoic acid | 83756-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-<4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl>propanoic acid
• 英文别名: 2-[4-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 83756-26-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: CNBADPLXRJAOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl>propanoic acid 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-氨基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2801 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-<4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl>propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2801 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protection of primary amines as N- substited 2,5-dimethylpyrroles
  作者：Stephen P. Breukelman、G. Denis Meakins、Malcolm D. Tirel

  DOI：10.1039/c39820000800

  日期：——

  Protection of a primary amine group against attack by organic or aqueous solutions of strong bases or nucleophiles is achieved by incoporation into an N- substituted 2,5-dimethylpyrrole system from which the amine group is regenerated by treatment with hydroxylamine hydrochloride.

  通过结合入N-取代的2,5-二甲基吡咯体系中，可以保护伯胺基团免受强碱或亲核试剂的有机或水溶液的侵蚀，胺基团可以通过用羟胺盐酸盐处理而从中重新生成胺基团。
• BREUKELMAN, S. P.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 14, 800-801
  作者：BREUKELMAN, S. P.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• BRUEKELMAN, S. P.;LEACH, S. E.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2801-2807
  作者：BRUEKELMAN, S. P.、LEACH, S. E.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——