(+/-)-7,7a-dihydro-4-[m-methoxystyryl]-7a-methyl-1,5(6H)-indandione | 62600-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-7,7a-dihydro-4-[m-methoxystyryl]-7a-methyl-1,5(6H)-indandione
• 英文别名: 4-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydroindene-1,5-dione
• CAS: 62600-74-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: KZDILUFKDJKQLV-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7,7a-dihydro-4-[m-methoxystyryl]-7a-methyl-1,5(6H)-indandione 在 钯 氢气 作用下， 以 AK-4 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-methoxy-9,10-secoestra-1,3,5(10),8(14)-tetraene-9,17-dione
  参考文献：
  名称：

  7,7A-Dihydro-4-[2-(3-alkoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-7a-alkyl-1,

  摘要：

  披露了一种多步、立体特异性的类固醇全合成方法。该过程的起始物质是相对廉价且易获得的m-烷氧基乙酰苯酮。该方法适用于制备外消旋或光学活性的药用价值高的类固醇，尤其是A环芳香类固醇。该过程具有早期的光学分辨和独特的不对称诱导，确保最终类固醇产物的正确立体化学构型。

  公开号：

  US03932519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-6ξ-hydroxy-9,10-secoestra-1,3,5(10),8(14)-tetraene-9,17-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-7,7a-dihydro-4-[m-methoxystyryl]-7a-methyl-1,5(6H)-indandione
  参考文献：
  名称：

  7,7A-Dihydro-4-[2-(3-alkoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-7a-alkyl-1,

  摘要：

  披露了一种多步、立体特异性的类固醇全合成方法。该过程的起始物质是相对廉价且易获得的m-烷氧基乙酰苯酮。该方法适用于制备外消旋或光学活性的药用价值高的类固醇，尤其是A环芳香类固醇。该过程具有早期的光学分辨和独特的不对称诱导，确保最终类固醇产物的正确立体化学构型。

  公开号：

  US03932519A1

文献信息

• US3932519A
  申请人：——

  公开号：US3932519A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4003949A
  申请人：——

  公开号：US4003949A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4011211A
  申请人：——

  公开号：US4011211A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4092483A
  申请人：——

  公开号：US4092483A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4102925A
  申请人：——

  公开号：US4102925A

  公开（公告）日：1978-07-25