4-[N-Dodecyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]amino]-butanoic acid,ethyl ester | 221915-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[N-Dodecyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]amino]-butanoic acid,ethyl ester
• 英文别名: 4-[N-Dodecyl-N-[2-[4-(3,3-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]amino]butanoic acid, ethyl ester；ethyl 4-[dodecyl-[2-[4-(4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyl)phenoxy]ethyl]amino]butanoate
• CAS: 221915-91-9
• 化学式: C₃₂H₅₄F₃NO₅
• 分子量: 589.78
• InChiKey: VVYNMULQQKXAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-Dodecyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]amino]-butanoic acid,ethyl ester 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (224 mg, 77%) as a colorless oil的产率得到4-[N-Dodecyl-N-[2-[4(3-oxo4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]amino]butanoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors

  摘要：

  提供了选择性抑制cPLA2酶的药物，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般式，其中（R′），p，D，Y，Z，Ra，Rb和A如规范中所定义。

  公开号：

  US06350892B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[4-(3,3-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]dodecanamine 、 4-氧代丁酸乙基酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-[N-Dodecyl-N-[2-[4-(3,3-dimethoxy-4,4,4-trifluorobut-1-yl)phenoxy]ethyl]amino]-butanoic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors

  摘要：

  选择性抑制cPLA2酶的抑制剂，可用于控制多种炎症性疾病。本发明提供的抑制剂具有以下通用公式

  公开号：

  US06255496B1

文献信息

• Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06255496B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Selective inhibitors of the cPLA2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula

  选择性抑制cPLA2酶的抑制剂，可用于控制多种炎症性疾病。本发明提供的抑制剂具有以下通用公式