摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-aminoestradiol 3-methyl ether | 20810-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminoestradiol 3-methyl ether
英文别名
(8R,9S,13S,14S,17S)-4-amino-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
4-aminoestradiol 3-methyl ether化学式
CAS
20810-75-7
化学式
C19H27NO2
mdl
——
分子量
301.429
InChiKey
YNHMOPDDKJEIJS-PYEWSWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-aminoestradiol 3-methyl etherN-氯代丁二酰亚胺 、 sodium bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到4-amino-1-bromo-estradiol 3-methyl ether
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-bromoestradiol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00189a019
  • 作为产物:
    描述:
    (8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-methyl-4-nitro-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-aminoestradiol 3-methyl ether
    参考文献:
    名称:
    Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther
    摘要:
    DOI:
    10.1515/bchm2.1968.349.2.1208
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes
    作者:Jiří Protiva、Václav Křeček、Luděk Vlk、Hana Malinová、Eva Klinotová、Bohumil Máca、Jiří Urban
    DOI:10.1135/cccc19932729
    日期:——

    Triazene derivatives of estrone and estradiol in position 2 and 4 were prepared. Their reaction with sodium iodide in an acid medium afforded the corresponding iodo derivatives. The 1H, 13C NMR and mass spectra of the compound prepared are discussed.

    酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。
  • Synthesis of 1-chloroestradiol
    作者:Mark D. Hylarides、Alberto A. Leon、Fred A Mettler
    DOI:10.1016/0039-128x(84)90040-0
    日期:1984.2
    The synthesis of the previously unknown 1-chloroestradiol (1), is reported. Addition of N-chlorosuccinimide/NaI in dioxane to 4-amino-estradiol 3-methyl ether (2), resulted in exclusive chlorination of the 1-position. Subsequent deamination and demethylation afforded 1 in good yields.
  • HYLARIDES, MARK D.;METTLER, FRED A. , JR.
    作者:HYLARIDES, MARK D.、METTLER, FRED A. , JR.
    DOI:——
    日期:——
  • Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther
    作者:FRIEDRICH MARKS、ERICH HECKER
    DOI:10.1515/bchm2.1968.349.2.1208
    日期:1968.1
  • Synthesis of 1-bromoestradiol
    作者:Mark D. Hylarides、Alberto A. Leon、Fred A. Mettler、D. S. Wilbur
    DOI:10.1021/jo00189a019
    日期:1984.7
查看更多