ethyl 2-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate | 91616-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl α-N-carbethoxyhydrazonopropionate；Ethyl 2-(ethoxycarbonylhydrazinylidene)propanoate
• CAS: 91616-14-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: TUPDPUKCZIJMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到1,2,3-噻重氮-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  抑制不必要的细菌靶标：一种新型丝氨酸O-乙酰基转移酶抑制剂的发现。

  摘要：

  在β-变形杆菌和放线菌中，半胱氨酸生物合成酶在持久性过程中是必不可少的，而在生长或急性感染时则是必不可少的。在哺乳动物中不存在将无机硫转化为半胱氨酸所需的生物合成机制。因此，它是合适的药物靶标。我们寻找沙门氏菌丝氨酸乙酰转移酶（SAT）的抑制剂，该酶催化L-半胱氨酸生物合成的限速步骤。对三个包含91 243种化合物的ChemDiv聚焦库进行了虚拟筛选，以鉴定潜在的SAT抑制剂。支架相似性和整体理化性质分析允许选择购买的73种化合物，并在重组酶上进行评估。六种化合物的IC50 <

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00627
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 肼基甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以8.6 g (98.6%)的产率得到ethyl 2-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (1R,5S,6S)-2-substituted thio-6 (R)-1-hydroxyethyl -1-methyl-carbapenem - carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0326640B1

文献信息

• Inhibition of Nonessential Bacterial Targets: Discovery of a Novel Serine <i>O</i>-Acetyltransferase Inhibitor
  作者：Joana Magalhães、Nina Franko、Samanta Raboni、Giannamaria Annunziato、Päivi Tammela、Agostino Bruno、Stefano Bettati、Andrea Mozzarelli、Marco Pieroni、Barbara Campanini、Gabriele Costantino

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00627

  日期：2020.5.14

  mammals; therefore, it is a suitable drug target. We searched for inhibitors of Salmonella serine acetyltransferase (SAT), the enzyme that catalyzes the rate-limiting step of l-cysteine biosynthesis. The virtual screening of three ChemDiv focused libraries containing 91 243 compounds was performed to identify potential SAT inhibitors. Scaffold similarity and the analysis of the overall physicochemical

  在β-变形杆菌和放线菌中，半胱氨酸生物合成酶在持久性过程中是必不可少的，而在生长或急性感染时则是必不可少的。在哺乳动物中不存在将无机硫转化为半胱氨酸所需的生物合成机制。因此，它是合适的药物靶标。我们寻找沙门氏菌丝氨酸乙酰转移酶（SAT）的抑制剂，该酶催化L-半胱氨酸生物合成的限速步骤。对三个包含91 243种化合物的ChemDiv聚焦库进行了虚拟筛选，以鉴定潜在的SAT抑制剂。支架相似性和整体理化性质分析允许选择购买的73种化合物，并在重组酶上进行评估。六种化合物的IC50 <
• (1R,5S,6S)-2-substituted thio-6 (R)-1-hydroxyethyl -1-methyl-carbapenem - carboxylic acid derivatives
  申请人：LEDERLE (JAPAN) LTD.

  公开号：EP0326640B1

  公开（公告）日：1993-04-28